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题库
>医疗卫生
>药学专业
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药事管理
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试题详情
[单选题]
医疗机构制剂必须经()方可配制
A
.
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B
.
B.省级药监局批准,并发给生产批准文号
C
.
C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
D
.
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
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相关试题
[单选题]
制作药品广告的广告公司是()
A
.
A.广告主
B
.
B.广告经营者
C
.
C.广告发布者
D
.
D.广告受众
E
.
E.广告监管部门
查看答案
[单选题]
药品注册境内申请人应当是中国境内的()
A
.
A.合法登记的法人机构
B
.
B.持有新药证书的新药研究课题负责人
C
.
C.持有生产批准文号的机构
D
.
D.办理药品注册申请事务的人员
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
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[单选题]
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()
A
.
A.SFDA
B
.
B.FDA
C
.
C.省级药品监督管理部门
D
.
D.卫生部
查看答案
[单选题]
对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予()
A
.
A.从申请之日起,5年保护
B
.
B.从申请之日起,6年保护
C
.
C.从批准之日起,5年保护
D
.
D.从批准之日起,6年保护
查看答案
[单选题]
提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A
.
A.2年
B
.
B.2年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
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[多选题]
下列说法正确的是()
A
.
A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装
B
.
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C
.
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D
.
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E
.
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
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[单选题]
药品经营企业对首营企业应进行()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
药品经营企业购进药品()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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[单选题]
由国家强制力保证其实施的行为规范是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
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[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
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[单选题]
药品经营企业对进货情况()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
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[单选题]
出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
查看答案
[单选题]
《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.五年
查看答案
[单选题]
精神药品处方保存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.7年
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[单选题]
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
查看答案
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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