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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
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相关试题
[单选题]
列为特殊管理的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
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[单选题]
新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
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[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
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[多选题]
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的()
A
.
A.中药材
B
.
B.中药饮片
C
.
C.中成药
D
.
D.天然药物的提取物及其制剂
E
.
E.中药人工制品
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[单选题]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
A
.
A.2年
B
.
B.2年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
查看答案
[单选题]
药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
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[单选题]
中药蜜丸蜡壳至少要标注()
A
.
A.药品名称
B
.
B.规格
C
.
C.用法用量
D
.
D.生产批号
查看答案
[单选题]
医疗机构配制制剂必须依法取得()
A
.
A.医疗机构制剂许可证
B
.
B.制剂许可证
C
.
C.营业执照
D
.
D.医疗机构配制许可证
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[单选题]
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()
A
.
A.新药证书
B
.
B.药品批准文号
C
.
C.进口药品注册证
D
.
D.医药产品注册证
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[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
[多选题]
药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A
.
A.经济学类
B
.
B.法学和伦理学
C
.
C.方法学和信息科学类
D
.
D.管理学类
E
.
E.社会和行为科学类
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[多选题]
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A
.
A.进行监督检查
B
.
B.对药品质量抽查检验
C
.
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D
.
D.采取限制人身自由的行政拘留
E
.
E.作出行政处罚决定
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[单选题]
广义的医药分业是指()
A
.
A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B
.
B.医院药房从医院分离出来成为社会药房
C
.
C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D
.
D.医药分家
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[单选题]
大型药品零售企业是指年药品销售额在()
A
.
A.5000万元~20000万元
B
.
B.5000万元以下
C
.
C.1000万元以上
D
.
D.500万元~1000万元
查看答案
[单选题]
“FIP”的中文名称为()
A
.
A.中国药学会
B
.
B.国际药学联合会
C
.
C.国际药物化学联合会
D
.
D.国际医药教育协会
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[多选题]
下列说法正确的是()
A
.
A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装
B
.
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C
.
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D
.
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E
.
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
查看答案
[单选题]
我国GAP规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作()
A
.
A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B
.
B.传染病、皮肤病或外伤性疾病
C
.
C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D
.
D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
查看答案
[单选题]
对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
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[单选题]
《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()
A
.
A.保护新药研制者的知识产权要求
B
.
B.保护公众健康的要求
C
.
C.保护药品生产企业的合法权益要求
D
.
D.保护消费者的合法权益
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[单选题]
药品零售企业必须建立真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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