首页
上传题目
APP下载
题库
搜题
题库
题库
试题
作者
登录
|
注册
我的题库
全部
学霸百科
综合百科
诗词文学
地理人文
中外历史
理科知识
成语大全
趣味娱乐
趣味答题
影视娱乐
游戏体育
教育考试
教师资格考试
考研英语
大学考证
英语等级
计算机等级
驾驶文明
汉语等级
艺术等级
招聘考公
公务员笔试
事业单位
互联网笔试
银行笔试
面试
金融财经
初级会计职称
中级会计职称
注册会计师
证券从业
基金从业
银行从业
经济师
税务师
经纪人
建安工程
一级建造师
公路工程管理与实务
机电工程管理与实务
建设工程法规及相关知识
建设工程经济
建设工程项目管理
建筑工程管理与实务
市政公用工程管理与实务
水利水电工程管理与实务
通信与广电工程管理与实务
二级建造师
公路工程管理与实务
机电工程管理与实务
建设工程法规及相关知识
建设工程施工管理
建筑工程管理与实务
市政公用工程管理与实务
水利水电工程管理与实务
一级造价工程师
工程计价
技术与计量(安装)
技术与计量(土建)
造价管理
建设工程造价案例分析
一级消防工程师
消防安全技术实务
消防安全技术综合能力
消防安全案例分析
消防工程师
职业资格
健康管理师
公共营养师
人力资源师
心理咨询师
家庭教育指导师
育婴师
社会工作者
司法考试
导游考试
出版专业
医疗卫生
公共卫生
护理专业
护士资格
基础医学
考研医学
口腔医学
临床医学
临床医考
药学专业
预防医学
中医专业
动物医学
名企认证
华为ICT
通信认证
腾讯云/营销
字节营销
思科认证
海外考试
PMP项目管理
题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
查看答案
相关试题
[单选题]
药品经营企业购进药品()
A
.
A.应明确质量条款
B
.
B.资格和质量保证能力审核
C
.
C.应进行质量评审
D
.
D.应以质量为前提,从合法的企业进货
E
.
E.应进行质量审核,审核合格后方可经营
查看答案
[单选题]
《药物非临床研究质量管理规范》缩写是()
A
.
A.GLP
B
.
B.GCP
C
.
C.GMP
D
.
D.GSP
E
.
E.GAP
查看答案
[单选题]
药品注册境内申请人应当是中国境内的()
A
.
A.合法登记的法人机构
B
.
B.持有新药证书的新药研究课题负责人
C
.
C.持有生产批准文号的机构
D
.
D.办理药品注册申请事务的人员
查看答案
[单选题]
个人诊所不得配备()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
查看答案
[单选题]
药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A
.
A.药包材生产许可证
B
.
B.药包材注册许可证
C
.
C.药包材生产企业许可证
D
.
D.药包材批准文号
查看答案
[单选题]
行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
审批新药的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
查看答案
[单选题]
麻醉药品针剂每张处方剂量不超过()
A
.
A.3日
B
.
B.4日
C
.
C.5日
D
.
D.6日
E
.
E.8日
查看答案
[单选题]
药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()
A
.
A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
B
.
B.医学、药学及有关专业的技术人员
C
.
C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D
.
D.药学、法医学及有关专业的技术人员
查看答案
[多选题]
制定《中药品种保护条例》的目的是()
A
.
A.提高中药品种的质量
B
.
B.提高中药品种的质量、增加中药数量
C
.
C.保护中药生产企业的合法权益
D
.
D.保护和合理利用中药资源
E
.
E.促进中药事业的发展
查看答案
[单选题]
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以次充好销售金额在5-20万元的()
A
.
A.处7年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上14年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处14年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处6年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上11年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[单选题]
对麻醉药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
下列有关药品批发企业不正确的描述是()
A
.
A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B
.
B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C
.
C.应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D
.
D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
查看答案
[单选题]
《麻醉药品购用印鉴卡》留存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.12年
查看答案
[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
查看答案
[单选题]
检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
新药批准文号的有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.8年
D
.
D.13年
E
.
E.23年
查看答案
[单选题]
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A
.
A.临床需要而市场供应不足的品种
B
.
B.临床需要而市场没有供应的品种
C
.
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D
.
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
15
次
由用户:
专注刷题达人
提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏
45
次
药剂学(持续更)
被收藏
44
次
药事管理(持续更)
被收藏
32
次
药物分析(持续更)
被收藏
30
次
药物化学(持续更)
被收藏
41
次