首页 上传题目 APP下载 题库 搜题
  • 题库
  • 试题
  • 作者
我的题库
题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（）

A. A．执业药师
B. B．主管药师
C. C．副主任药师
D. D．主任药师
查看答案
相关试题
[多选题] 临床不合理用药主要表现有（）
A. A．重复给药
B. B．合并用药不恰当
C. C．用药不对症
D. D．给药方案不合理
E. E．用药不足
查看答案
[单选题] 中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示（）
A. A．该中药材共有峰的图谱
B. B．该中药材特性的图谱
C. C．该中药材特性的共有峰图谱
D. D．该中药材组织结构的图谱
查看答案
[单选题] “药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（）
A. A．《中华人民共和国药品管理法》
B. B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. C．《药品注册管理办法》
D. D．《中药材生产质量管理办法》
E. E．《中药品种保护条例》
查看答案
[单选题] 质量管理体系（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
查看答案
[单选题] 负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
查看答案
[单选题] 精神药品标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
查看答案
[单选题] 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
查看答案
[单选题] 第一类精神药品每张处方剂量不超过（）
A. A．4日
B. B．5日
C. C．6日
D. D．7日
E. E．9日
查看答案
[单选题] 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（）
A. A．GMP，GSP
B. B．GMP，GLP
C. C．GAP，GCP
D. D．GLP，GCP
查看答案
[单选题] 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）
A. A．对内对外批发部门
B. B．物流机构
C. C．经营管理核心
D. D．销售部门
查看答案
[单选题] 药事法学
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
查看答案
[单选题] 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）
A. A．1：1
B. B．1:2
C. C．1：3
D. D．1：4
查看答案
[单选题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是何部门发布的（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
查看答案
[单选题] 分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（）
A. A．羚羊角
B. B．肉苁蓉
C. C．天麻
D. D．丹参
E. E．杜仲
查看答案
[多选题] 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
A. A．中药材应标明产地
B. B．合法企业所生产或经营的药品
C. C．该药品具有法定质量标准
D. D．有法定的批准文号、生产批号
E. E．包装和标识物符合法定要求和储存要求
查看答案
[多选题] 执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）
A. A．学历证明
B. B．取得《执业药师资格证书》
C. C．经执业单位同意
D. D．遵纪守法，遵守职业道德
E. E．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
查看答案
[单选题] 药房经营管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题] 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）
A. A．研究、生产、经营、价格
B. B．研究、生产、广告、价格
C. C．生产、经营、使用、广告
D. D．研究、生产、经营、使用]
查看答案
[单选题] 下列有关药品批发企业不正确的描述是（）
A. A．是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B. B．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C. C．应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D. D．药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
查看答案
题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
被收藏：15次
由用户：专注刷题达人提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏45次
药剂学(持续更)
被收藏44次
药事管理(持续更)
被收藏32次
药物分析(持续更)
被收藏30次
药物化学(持续更)
被收藏41次