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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[多选题]

原料药的生产包括（）

A. A．生药的加工制造
B. B．药用无机元素的加工制造
C. C．药用辅料的制造
D. D．药用有机化合物的制造
E. E．药用无机化合物的加工制造
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[单选题] 麻醉药品针剂每张处方剂量不超过（）
A. A．3日
B. B．4日
C. C．5日
D. D．6日
E. E．8日
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[单选题] 制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（）
A. A．药品注册司的职责
B. B．安全监管司的职责
C. C．市场监管司的职责
D. D．医疗器械司的职责
E. E．人事教育司的职责
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[单选题] 《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（）
A. A．保护新药研制者的知识产权要求
B. B．保护公众健康的要求
C. C．保护药品生产企业的合法权益要求
D. D．保护消费者的合法权益
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[单选题] 以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（）
A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
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[单选题] 药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产
A. A．药包材生产许可证
B. B．药包材注册许可证
C. C．药包材生产企业许可证
D. D．药包材批准文号
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[单选题] 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
A. A．药品销售
B. B．药品推销
C. C．药品交易活动
D. D．药品服务具体化过程
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[单选题] 麻醉药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[34P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[多选题] 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业（）
A. A．实施GSP的检查认可的过程
B. B．经营管理的监督管理
C. C．执行药品管理法的检查
D. D．实施GSP监督管理的过程
E. E．药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
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[多选题] 原料药的生产包括（）
A. A．生药的加工制造
B. B．药用无机元素的加工制造
C. C．药用辅料的制造
D. D．药用有机化合物的制造
E. E．药用无机化合物的加工制造
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[单选题] 新药上市后监测是（）
A. A．Ⅰ期临床试验
B. B．Ⅱ期临床试验
C. C．Ⅲ期临床试验
D. D．Ⅳ期临床试验
E. E．药品临床试验机构
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[单选题] 负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 毒性药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[32P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
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[多选题] 医院药剂科的任务是（）
A. A．审定本院用药计划，制定本院基本用药目录
B. B．按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应
C. C．准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D. D．做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E. E．根据临床需要研究中西药制剂
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[单选题] 质量管理体系（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A. A．临床需要而市场供应不足的品种
B. B．临床需要而市场没有供应的品种
C. C．临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D. D．临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
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[单选题] 药事法学
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[多选题] 对生产、销售假药的（）
A. A．没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. B．并处二倍以上五倍以下罚款
C. C．并处五倍以上十倍以下罚款
D. D．有药品批准证明文件的予以撤销
E. E．并责令停产、停业整顿
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[单选题] 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处4年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上11年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处11年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上8年以下有期徒刑，并处罚金
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[单选题] 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）
A. A．处以警告或并处罚款
B. B．按无证经营处罚
C. C．按生产、销售假药处罚
D. D．按生产、经营劣药处罚
E. E．按反不正当竞争法论处
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[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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