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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
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试题详情
[单选题]
国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9002
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
相关试题
[多选题]
医院药剂科一般设置的科室有()
A
.
A.中西药调剂、制剂室
B
.
B.中西药库
C
.
C.药品检验室
D
.
D.放射性药品配制室
E
.
E.临床药学室
查看答案
[单选题]
对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予()
A
.
A.从申请之日起,5年保护
B
.
B.从申请之日起,6年保护
C
.
C.从批准之日起,5年保护
D
.
D.从批准之日起,6年保护
查看答案
[单选题]
药事管理学科是()
A
.
A.社会科学的分支学科
B
.
B.药学科学的分支学科
C
.
C.药剂学的一个分支
D
.
D.管理学的分支学科
查看答案
[多选题]
药品说明书上不可缺少的项目是()
A
.
A.药理毒理
B
.
B.药代动力学
C
.
C.药物相互作用
D
.
D.不良反应
E
.
E.孕妇及哺乳期妇女用药
查看答案
[单选题]
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物,它包括()
A
.
A.中药材、中药饮片、中成药
B
.
B.中药材、中药饮片、民族药
C
.
C.中药材、中成药、民族药
D
.
D.中药材、中药饮片、中成药、民族药
查看答案
[单选题]
《药物非临床研究质量管理规范》缩写是()
A
.
A.GLP
B
.
B.GCP
C
.
C.GMP
D
.
D.GSP
E
.
E.GAP
查看答案
[单选题]
医疗机构制剂必须经()方可配制
A
.
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B
.
B.省级药监局批准,并发给生产批准文号
C
.
C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
D
.
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
查看答案
[单选题]
制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
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[单选题]
列入国家二级保护的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[多选题]
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为()
A
.
A.审议修订国家药典委员会章程
B
.
B.审定新版中国药典设计方案
C
.
C.审定中国药典收载品种的编纂原则
D
.
D.确定国家药品标准的审订原则
E
.
E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一
查看答案
[单选题]
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
对医院药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于()
A
.
A.100级洁净厂房
B
.
B.10000级洁净厂房
C
.
C.100000级洁净厂房
D
.
D.300000级洁净厂房
查看答案
[单选题]
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
查看答案
[单选题]
精神药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
[单选题]
药事管理从医药管理中分离出来,始于()
A
.
A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B
.
B.17世纪英国皇家药学会的建立
C
.
C.公元前11世纪中国西周建立六官体制
D
.
D.15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
查看答案
[单选题]
ISO9000:2000质量管理定义是指()
A
.
A.在质量方面计划和管理定义是指
B
.
B.在质量方面实施规范或控制计划的活动
C
.
C.在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D
.
D.在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
查看答案
[单选题]
主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[多选题]
药品市场的供求变化反映为()
A
.
A.指导需求
B
.
B.季节需求
C
.
C.需求弹性为基本元弹性需求
D
.
D.对药品类型的需求为首选需求
E
.
E.对药品商标品种的需求为选择需求
查看答案
[多选题]
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A
.
A.进行监督检查
B
.
B.对药品质量抽查检验
C
.
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D
.
D.采取限制人身自由的行政拘留
E
.
E.作出行政处罚决定
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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