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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
负责对物料取样留样的部门是()
A
.
A.技术管理部门
B
.
B.质量管理部门
C
.
C.生产管理部门
D
.
D.销售管理部门
查看答案
相关试题
[多选题]
我国中药材生产存在的问题是()
A
.
A.种质不清
B
.
B.种植、加工技术不规范
C
.
C.农药残留量严重超标
D
.
D.中药材质量低劣、抽检不合格率高
E
.
E.野生资源破坏严重
查看答案
[单选题]
药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
体现各行业质量管理标准化的是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9003
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
查看答案
[单选题]
药品不良反应主要是指合格药品()
A
.
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B
.
B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C
.
C.在正常用法用量下出现的有害反应
D
.
D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
查看答案
[单选题]
遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是()
A
.
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B
.
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C
.
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D
.
D.安全有效、技术先进、经济合理
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
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[单选题]
对医院药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[单选题]
《麻醉药品申购单》留存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.13年
查看答案
[单选题]
药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的()
A
.
A.原则要求
B
.
B.实施指南
C
.
C.指导原则
D
.
D.基本准则
查看答案
[多选题]
下列论述正确的是()
A
.
A.戒毒治疗药品按处方药管理,
B
.
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C
.
C.第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买
D
.
D.生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行
E
.
E.医疗单位使用放射性药品,须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》
查看答案
[单选题]
第一类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.4日
B
.
B.5日
C
.
C.6日
D
.
D.7日
E
.
E.9日
查看答案
[单选题]
中药二级保护品种的保护期限是()
A
.
A.5年
B
.
B.7年
C
.
C.10年
D
.
D.15年
查看答案
[单选题]
药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
A
.
A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
B
.
B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
C
.
C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发
D
.
D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发
查看答案
[多选题]
药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()
A
.
A.重视和研究合理利用药品资源
B
.
B.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务
C
.
C.理论联系实际研究成果付诸实践
D
.
D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展
E
.
E.职业药师队伍逐渐扩大
查看答案
[单选题]
药房经营管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
[单选题]
甲类非处方药标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
15
次
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