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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人()
A
.
A.具有高等教育或相当学历
B
.
B.具有管理专业教育或相当学历
C
.
C.具有医药或相关专业的学历
D
.
D.具有医药或相关大专以上学历
查看答案
相关试题
[单选题]
新开办药品生产企业,应向何部门申请GMP认证()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
特殊管理的药品是指()
A
.
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B
.
B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C
.
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D
.
D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
查看答案
[单选题]
广义的医药分业是指()
A
.
A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B
.
B.医院药房从医院分离出来成为社会药房
C
.
C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D
.
D.医药分家
查看答案
[单选题]
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[多选题]
现代药事管理的发展趋势呈现()
A
.
A.法制化
B
.
B.多样化
C
.
C.实用化
D
.
D.科学化
E
.
E.国际化
查看答案
[单选题]
从事药品经营,必须具有()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
专利法规定可以授予专利权的是()
A
.
A.科学发现
B
.
B.智力活动的规则和方法
C
.
C.动物和植物品种的生产方法
D
.
D.疾病的论断和治疗方法
查看答案
[单选题]
ISO9000:2000质量管理定义是指()
A
.
A.在质量方面计划和管理定义是指
B
.
B.在质量方面实施规范或控制计划的活动
C
.
C.在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D
.
D.在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
查看答案
[单选题]
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
查看答案
[多选题]
药学的社会任务有()
A
.
A.研制新药
B
.
B.生产供应药品
C
.
C.保证合理用药
D
.
D.培养药师、药学科学家和企业家
E
.
E.组织药学力量
查看答案
[单选题]
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
《药包材注册证》有效期为()
A
.
A.3年
B
.
B.5年
C
.
C.7年
D
.
D.9年
E
.
E.12年
查看答案
[多选题]
制定《中药品种保护条例》的目的是()
A
.
A.提高中药品种的质量
B
.
B.提高中药品种的质量、增加中药数量
C
.
C.保护中药生产企业的合法权益
D
.
D.保护和合理利用中药资源
E
.
E.促进中药事业的发展
查看答案
[单选题]
基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
粉针剂类药品属于()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
处方药划分为甲类和乙类是根据其()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
下列关于精神药品的论述,错误的是()
A
.
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B
.
B.精神药品制剂可以在药店零售
C
.
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D
.
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
查看答案
[单选题]
跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是()
A
.
A.执业药师
B
.
B.主管药师
C
.
C.副主任药师
D
.
D.主任药师
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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