首页 上传题目 APP下载 题库 搜题
  • 题库
  • 试题
  • 作者
我的题库
题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）

A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
查看答案
相关试题
[多选题] 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
A. A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B. B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C. C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D. D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E. E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
查看答案
[单选题] 药房经营管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
A. A．SFDA
B. B．FDA
C. C．省级药品监督管理部门
D. D．卫生部
查看答案
[单选题] 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）
A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
查看答案
[单选题] 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（）
A. A．医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. B．医学、药学及有关专业的技术人员
C. C．药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D. D．药学、法医学及有关专业的技术人员
查看答案
[单选题] 教材对“药事”含义的解释是指（）
A. A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. D．药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
查看答案
[单选题] 麻醉药品标签颜色是()
A. A．蓝字白字
B. B．绿底白字
C. C．黑字白字
D. D．红底白字
E. E．红黄相间
查看答案
[单选题] 负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
查看答案
[单选题] 医疗机构配制制剂必须依法取得（）
A. A．医疗机构制剂许可证
B. B．制剂许可证
C. C．营业执照
D. D．医疗机构配制许可证
查看答案
[单选题] 对贵重药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
查看答案
[单选题] 狭义的药事管理是（）
A. A．国家对药品的监督管理
B. B．国家对药事的监督管理
C. C．国家对药品生产经营的监督管理
D. D．国家对药品及药事的监督管理
查看答案
[单选题] 中药蜜丸蜡壳至少要标注（）
A. A．药品名称
B. B．规格
C. C．用法用量
D. D．生产批号
查看答案
[单选题] 戒毒用美沙酮处方保存（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．9年
查看答案
[单选题] 对医院药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
查看答案
[单选题] 药事管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题] 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（）
A. A．专业技术审查和咨询机构
B. B．技术审查和协调机构
C. C．咨询机构和协调机构
D. D．协调机构和办事机构
查看答案
[单选题] 列为特殊管理的药品是（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
查看答案
[多选题] 我国对毒性中药材的饮片实行（）
A. A．统一规划
B. B．合理布局
C. C．集中生产
D. D．统一管理
E. E．定点生产
查看答案
[单选题] 进口药品分包装期限一般不超过（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．9年
D. D．14年
E. E．24年
查看答案
[单选题] 药品零售企业必须建立真实、完整的（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
被收藏：15次
由用户：专注刷题达人提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏45次
药剂学(持续更)
被收藏44次
药事管理(持续更)
被收藏32次
药物分析(持续更)
被收藏30次
药物化学(持续更)
被收藏41次