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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（）

A. A．中药一级保护
B. B．中药二级保护
C. C．专利保护
D. D．设立监测期
E. E．未披露材料保护
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[单选题] 药物临床研究必须执行（）
A. A．GLP
B. B．GCP
C. C．GMP
D. D．GSP
E. E．GAP
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[单选题] “国家药品不良反应监测中心”设在（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．国家食品药品监督管理局药品评价中心
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局安全监管司
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[单选题] 行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[多选题] 药品市场的供求变化反映为（）
A. A．指导需求
B. B．季节需求
C. C．需求弹性为基本元弹性需求
D. D．对药品类型的需求为首选需求
E. E．对药品商标品种的需求为选择需求
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[多选题] 我国中药材生产存在的问题是（）
A. A．种质不清
B. B．种植、加工技术不规范
C. C．农药残留量严重超标
D. D．中药材质量低劣、抽检不合格率高
E. E．野生资源破坏严重
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[单选题] 我国目前药品监督管理组织体系的框架为（）
A. A．全国集中统一，实行垂直管理
B. B．全国集中统一，省以下实行垂直管理
C. C．全国集中统一，省市统筹管理
D. D．全国集中统一，中央、省、市三级管理
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[多选题] 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
A. A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B. B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C. C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D. D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E. E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织
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[单选题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是何部门发布的（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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[多选题] 药品内包装标签上至少要标注（）
A. A．药品名称
B. B．规格
C. C．适应征
D. D．用法用量
E. E．生产批号
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[单选题] 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（）
A. A．专业技术审查和咨询机构
B. B．技术审查和协调机构
C. C．咨询机构和协调机构
D. D．协调机构和办事机构
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[单选题] 医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A. A．2日剂量
B. B．3日剂量
C. C．2日极量
D. D．3日极量
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[单选题] 《药品生产企业许可证》的有效期为（）
A. A．一年
B. B．二年
C. C．三年
D. D．四年
E. E．五年
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[单选题] 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[单选题] 现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（）
A. A．国务院药品监督部门
B. B．国务院卫生行政部门
C. C．国务院产品质量监督部门
D. D．国务院药品监督管理部门
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[单选题] 药房经营管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[单选题] 负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[多选题] 新化学药品名称包括（）
A. A．通用名
B. B．商品名
C. C．英文名
D. D．化学名
E. E．汉语拼音
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[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
A. A．SFDA
B. B．FDA
C. C．省级药品监督管理部门
D. D．卫生部
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[单选题] 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）
A. A．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上12年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处4年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上9年以下有期徒刑，并处罚金
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[多选题] 药品不良反应监测的范围是（）
A. A．可疑药品不良反应
B. B．可疑严重药品不良反应
C. C．说明书中已载明的不良反应
D. D．新的药品不良反应
E. E．超剂量服用药品产生的不良反应
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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