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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
对特定疾病有显著疗效的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
相关试题
[多选题]
世界卫生组织设置的主要机构有()
A
.
A.世界卫生大会
B
.
B.麻醉药品管理委员会
C
.
C.执行委员会
D
.
D.秘书处
E
.
E.食品药品管理局
查看答案
[单选题]
下列关于精神药品的论述,错误的是()
A
.
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B
.
B.精神药品制剂可以在药店零售
C
.
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D
.
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
查看答案
[单选题]
医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
药房经营管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
药事管理学科是()
A
.
A.社会科学的分支学科
B
.
B.药学科学的分支学科
C
.
C.药剂学的一个分支
D
.
D.管理学的分支学科
查看答案
[单选题]
分布区域缩小,资源处于衰竭状态的野生药材物种是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[多选题]
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的()
A
.
A.中药材
B
.
B.中药饮片
C
.
C.中成药
D
.
D.天然药物的提取物及其制剂
E
.
E.中药人工制品
查看答案
[单选题]
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
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[单选题]
《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
精神药品是()
A
.
A.美沙酮
B
.
B.安钠咖
C
.
C.阿托品
D
.
D.磷[33P]酸钠注射液
E
.
E.白蛋白
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[单选题]
麻醉药品针剂每张处方剂量不超过()
A
.
A.3日
B
.
B.4日
C
.
C.5日
D
.
D.6日
E
.
E.8日
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[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
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[多选题]
药品内包装标签上至少要标注()
A
.
A.药品名称
B
.
B.规格
C
.
C.适应征
D
.
D.用法用量
E
.
E.生产批号
查看答案
[单选题]
药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
A
.
A.本企业质量管理部门
B
.
B.市级药监机构
C
.
C.省级药监部门
D
.
D.国家药监部门
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[单选题]
教材对“药事”含义的解释是指()
A
.
A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B
.
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C
.
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D
.
D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A
.
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B
.
B.负责医药品的战略储备
C
.
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D
.
D.负责医药行业的统计、信息工作
E
.
E.组织培训药品监督管理干部
查看答案
[单选题]
药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A
.
A.药包材生产许可证
B
.
B.药包材注册许可证
C
.
C.药包材生产企业许可证
D
.
D.药包材批准文号
查看答案
[多选题]
影响确定药品市场的因素有()
A
.
A.疾病发生率
B
.
B.政府有关政策
C
.
C.医师
D
.
D.药师
E
.
E.顾客
查看答案
[单选题]
《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()
A
.
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B
.
B.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C
.
C.姓名、药品名称、剂量、用法
D
.
D.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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