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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[多选题]
下列论述正确的是()
A
.
A.戒毒治疗药品按处方药管理,
B
.
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C
.
C.第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买
D
.
D.生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行
E
.
E.医疗单位使用放射性药品,须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》
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相关试题
[单选题]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
A
.
A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
B
.
B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发
C
.
C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发
D
.
D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发
查看答案
[单选题]
新药批准文号的有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.8年
D
.
D.13年
E
.
E.23年
查看答案
[单选题]
执业药师执业范围是()
A
.
A.药品生产、药品经营、药品检验
B
.
B.药品研制、药品生产、药品经营
C
.
C.药品经营、药品使用、药品生产
D
.
D.药品生产、药品经营、药品流通
查看答案
[单选题]
20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
临床研究被批准后应当在几年内实施()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.6年
D
.
D.11年
E
.
E.21年
查看答案
[单选题]
依法监管麻醉药品、精神药品是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[多选题]
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()
A
.
A.实施GSP的检查认可的过程
B
.
B.经营管理的监督管理
C
.
C.执行药品管理法的检查
D
.
D.实施GSP监督管理的过程
E
.
E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
查看答案
[多选题]
影响确定药品市场的因素有()
A
.
A.疾病发生率
B
.
B.政府有关政策
C
.
C.医师
D
.
D.药师
E
.
E.顾客
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[单选题]
药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A
.
A.药包材生产许可证
B
.
B.药包材注册许可证
C
.
C.药包材生产企业许可证
D
.
D.药包材批准文号
查看答案
[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
查看答案
[单选题]
质量管理体系()
A
.
A.qualitymanagement
B
.
B.qualitymanagementsystem
C
.
C.qualityimprovement
D
.
D.qualityessurance
E
.
E.qualitycontrol
查看答案
[多选题]
药品市场的供求变化反映为()
A
.
A.指导需求
B
.
B.季节需求
C
.
C.需求弹性为基本元弹性需求
D
.
D.对药品类型的需求为首选需求
E
.
E.对药品商标品种的需求为选择需求
查看答案
[单选题]
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A
.
A.研究、生产、经营、价格
B
.
B.研究、生产、广告、价格
C
.
C.生产、经营、使用、广告
D
.
D.研究、生产、经营、使用]
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[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
[单选题]
负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.省级药品检验所
C
.
C.市(地)级药品检验所
D
.
D.县级药品检验所
E
.
E.口岸药品检验所
查看答案
[单选题]
列入国家二级保护的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A
.
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B
.
B.负责医药品的战略储备
C
.
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D
.
D.负责医药行业的统计、信息工作
E
.
E.组织培训药品监督管理干部
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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