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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

药品广告的审查批准机关是（）

A. A．国家药品监督管理局
B. B．省级药品监督管理局
C. C．省级工商行政管理局
D. D．省卫生厅
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相关试题
[单选题] 药事管理学科
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[单选题] 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
A. A．身体依赖性
B. B．精神依赖性
C. C．药物依赖性
D. D．身体依赖性和精神依赖性
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[单选题] 现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（）
A. A．国务院药品监督部门
B. B．国务院卫生行政部门
C. C．国务院产品质量监督部门
D. D．国务院药品监督管理部门
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[单选题] 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
A. A．13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B. B．17世纪英国皇家药学会的建立
C. C．公元前11世纪中国西周建立六官体制
D. D．15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
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[单选题] 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
A. A．假药
B. B．按假药论处
C. C．劣药
D. D．按劣药论处
E. E．处方药
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[多选题] 药品不良反应监测的范围是（）
A. A．可疑药品不良反应
B. B．可疑严重药品不良反应
C. C．说明书中已载明的不良反应
D. D．新的药品不良反应
E. E．超剂量服用药品产生的不良反应
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[单选题] 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）
A. A．羚羊角
B. B．肉苁蓉
C. C．天麻
D. D．丹参
E. E．杜仲
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[单选题] “国家药品不良反应监测中心”设在（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．国家食品药品监督管理局药品评价中心
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局安全监管司
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[单选题] 急诊处方保蝽期是（）
A. A．4年
B. B．5年
C. C．6天
D. D．10天
E. E．当天
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[单选题] 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 质量管理体系（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）
A. A．2日常用量，连续使用不得超过5天
B. B．2日常用量，连续使用不得超过7天
C. C．3日常用量，连续使用不得超过5天
D. D．3日常用量，连续使用不得超过7天
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[多选题] 临床不合理用药主要表现有（）
A. A．重复给药
B. B．合并用药不恰当
C. C．用药不对症
D. D．给药方案不合理
E. E．用药不足
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[单选题] 购买甲类非处方药由（）
A. A．零售药房执业药师决定
B. B．执业药师处方
C. C．药房销售人员介绍
D. D．消费者自行判断
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[单选题] 临床研究被批准后应当在几年内实施（）
A. A．2年
B. B．3年
C. C．6年
D. D．11年
E. E．21年
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[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
A. A．SFDA
B. B．FDA
C. C．省级药品监督管理部门
D. D．卫生部
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[单选题] 狭义的药事管理是（）
A. A．国家对药品的监督管理
B. B．国家对药事的监督管理
C. C．国家对药品生产经营的监督管理
D. D．国家对药品及药事的监督管理
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[单选题] 负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（）
A. A．中国药品生物制品检定所
B. B．省级药品检验所
C. C．市（地）级药品检验所
D. D．县级药品检验所
E. E．口岸药品检验所
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[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）
A. A．《药品经营许可证》和营业执照
B. B．药品购销记录
C. C．GSP认证证书和营业执照
D. D．药品购进记录
E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书
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[多选题] 现代药事管理的发展趋势呈现（）
A. A．法制化
B. B．多样化
C. C．实用化
D. D．科学化
E. E．国际化
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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