首页
上传题目
APP下载
题库
搜题
题库
题库
试题
作者
登录
|
注册
我的题库
全部
学霸百科
综合百科
诗词文学
地理人文
中外历史
理科知识
成语大全
趣味娱乐
趣味答题
影视娱乐
游戏体育
教育考试
教师资格考试
考研英语
大学考证
英语等级
计算机等级
驾驶文明
汉语等级
艺术等级
招聘考公
公务员笔试
事业单位
互联网笔试
银行笔试
面试
金融财经
初级会计职称
中级会计职称
注册会计师
证券从业
基金从业
银行从业
经济师
税务师
经纪人
建安工程
一级建造师
公路工程管理与实务
机电工程管理与实务
建设工程法规及相关知识
建设工程经济
建设工程项目管理
建筑工程管理与实务
市政公用工程管理与实务
水利水电工程管理与实务
通信与广电工程管理与实务
二级建造师
公路工程管理与实务
机电工程管理与实务
建设工程法规及相关知识
建设工程施工管理
建筑工程管理与实务
市政公用工程管理与实务
水利水电工程管理与实务
一级造价工程师
工程计价
技术与计量(安装)
技术与计量(土建)
造价管理
建设工程造价案例分析
一级消防工程师
消防安全技术实务
消防安全技术综合能力
消防安全案例分析
消防工程师
职业资格
健康管理师
公共营养师
人力资源师
心理咨询师
家庭教育指导师
育婴师
社会工作者
司法考试
导游考试
出版专业
医疗卫生
公共卫生
护理专业
护士资格
基础医学
考研医学
口腔医学
临床医学
临床医考
药学专业
预防医学
中医专业
动物医学
名企认证
华为ICT
通信认证
腾讯云/营销
字节营销
思科认证
海外考试
PMP项目管理
题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()
A
.
A.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上12年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处12年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处4年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上9年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
相关试题
[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
查看答案
[单选题]
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A
.
A.中国药品生物制品检定所
B
.
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
查看答案
[单选题]
国家药典委员会组成人员包括()
A
.
A.主任委员、副主任委员、执行委员
B
.
B.主任委员、副主任委员、委员
C
.
C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D
.
D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员
查看答案
[单选题]
国内外均未上市的新复方制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
查看答案
[单选题]
《麻醉药品购用印鉴卡》留存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.12年
查看答案
[单选题]
新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
《药包材生产企业许可证》有效期为()
A
.
A.2年
B
.
B.4年
C
.
C.6年
D
.
D.8年
E
.
E.11年
查看答案
[单选题]
“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
查看答案
[单选题]
由国家强制力保证其实施的行为规范是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[单选题]
药品批发企业必须建有真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
临床研究被批准后应当在几年内实施()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.6年
D
.
D.11年
E
.
E.21年
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[单选题]
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[多选题]
世界卫生组织设置的主要机构有()
A
.
A.世界卫生大会
B
.
B.麻醉药品管理委员会
C
.
C.执行委员会
D
.
D.秘书处
E
.
E.食品药品管理局
查看答案
[单选题]
药品进入国际医药市场的首要条件是()
A
.
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B
.
B.制药企业必须通过GMP认证
C
.
C.制药企业必须通过GSP认证
D
.
D.制药企业必须通过WHOGMP认证
查看答案
[单选题]
对毒性药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
查看答案
[多选题]
处方正文的审查主要有以下方面()
A
.
A.药品名称
B
.
B.用药剂量及方法
C
.
C.医师签名
D
.
D.药物相互作用
E
.
E.药价计算是否正确
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
由用户:
专注刷题达人
提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏
45
次
药剂学(持续更)
被收藏
46
次
药事管理(持续更)
被收藏
32
次
药物分析(持续更)
被收藏
30
次
药物化学(持续更)
被收藏
42
次