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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
“FIP”的中文名称为()
A
.
A.中国药学会
B
.
B.国际药学联合会
C
.
C.国际药物化学联合会
D
.
D.国际医药教育协会
查看答案
相关试题
[单选题]
教材对“药事”含义的解释是指()
A
.
A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B
.
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C
.
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D
.
D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
查看答案
[单选题]
执业药师资格注册机构为()
A
.
A.国家药品监督管理部门
B
.
B.国家人事部
C
.
C.国家卫生部
D
.
D.省级药品监督部门
查看答案
[多选题]
药品注册申请包括()
A
.
A.新药申请
B
.
B.进口药品申请
C
.
C.补充申请
D
.
D.已有国家标准药品的申请
E
.
E.处方药申请
查看答案
[多选题]
药物临床应用管理包括()
A
.
A.临床药师参与临床药物治疗方案设计
B
.
B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C
.
C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D
.
D.严格执行药品注册规定,不得擅自进行新药临床试验
E
.
E.逐步建立临床药师制度
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
查看答案
[多选题]
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()
A
.
A.药品注册司
B
.
B.市场监督司
C
.
C.医疗器械司
D
.
D.安全监管司
E
.
E.药品监督司
查看答案
[单选题]
医院对药品的经济管理实行()
A
.
A.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B
.
B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C
.
C.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D
.
D.金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
查看答案
[单选题]
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A
.
A.品种申报审批
B
.
B.《医疗机构制剂许可证》变更登记
C
.
C.申请发给制剂批准文号
D
.
D.向卫生行政部门申报手续
查看答案
[单选题]
GLP规定该规范适用于()
A
.
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B
.
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C
.
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D
.
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[单选题]
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[单选题]
三级医院药剂科主任应由()的人担任
A
.
A.硕士学位并是执业药师
B
.
B.学士学位并具高级职称
C
.
C.药学专业本科以上学历,并具高级职称
D
.
D.药学博士学位的执业药师
查看答案
[单选题]
“FIP”的中文名称为()
A
.
A.中国药学会
B
.
B.国际药学联合会
C
.
C.国际药物化学联合会
D
.
D.国际医药教育协会
查看答案
[多选题]
属于二级保护的野生药材是()
A
.
A.甘草
B
.
B.黄连
C
.
C.厚朴
D
.
D.细辛
E
.
E.连翘
查看答案
[单选题]
药品管理
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题]
负责直接接触药品的包装材料和容器监管是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
采猎二、三级保护野生药材物种必须持有()
A
.
A.许可证
B
.
B.采伐证
C
.
C.采药证
D
.
D.狩猎证
查看答案
[单选题]
基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是()
A
.
A.价格
B
.
B.安全性
C
.
C.中药饮片
D
.
D.中成药
E
.
E.酒制剂
查看答案
[单选题]
“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
药品零售企业必须建立真实、完整的()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
15
次
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