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题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）

A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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[单选题] 药事管理学科
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
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[多选题] 新化学药品名称包括（）
A. A．通用名
B. B．商品名
C. C．英文名
D. D．化学名
E. E．汉语拼音
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[单选题] 药学无形商品可统称为（）
A. A．药学服务
B. B．合理利用药品资源
C. C．解释、预测与控制
D. D．人们的行为和社会现象
E. E．理论联系实际
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[单选题] 对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题] 对毒性药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] 中药二级保护品种的保护期限是（）
A. A．5年
B. B．7年
C. C．10年
D. D．15年
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[单选题] 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）
A. A．1：1
B. B．1:2
C. C．1：3
D. D．1：4
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[多选题] 我国GMP的适用范围是（）
A. A．原料药生产中影响产品质量的关键工序
B. B．注射剂生产的全过程
C. C．片剂生产的全过程
D. D．药用辅料生产的全过程
E. E．中药制剂生产的全过程
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[单选题] 禁止采猎的野生药材物种是（）
A. A．羚羊角
B. B．肉苁蓉
C. C．天麻
D. D．丹参
E. E．杜仲
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[多选题] 药品内包装标签上至少要标注（）
A. A．药品名称
B. B．规格
C. C．适应征
D. D．用法用量
E. E．生产批号
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[单选题] 《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
A. A．国家食品药品监督管理局
B. B．卫生部
C. C．省级药监局
D. D．医疗机构药事管理委员会
E. E．省级卫生厅
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[单选题] 执业药师执业范围是（）
A. A．药品生产、药品经营、药品检验
B. B．药品研制、药品生产、药品经营
C. C．药品经营、药品使用、药品生产
D. D．药品生产、药品经营、药品流通
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[单选题] 对麻醉药品实行（）
A. A．一级管理
B. B．二级管理
C. C．三级管理
D. D．配制管理
E. E．收支两条线管理
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[单选题] 质量控制（）
A. A．qualitymanagement
B. B．qualitymanagementsystem
C. C．qualityimprovement
D. D．qualityessurance
E. E．qualitycontrol
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[单选题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
A. A．SFDA
B. B．FDA
C. C．省级药品监督管理部门
D. D．卫生部
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[多选题] 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A. A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. C．上市不满五年的新药
D. D．首次在中国销售的药品
E. E．国务院规定的其他药品
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[单选题] 药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（）
A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
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[单选题] 罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（）
A. A．国家卫生部
B. B．国家药品监督管理部门
C. C．省卫生厅
D. D．省级药监部门
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[单选题] 遵循中医药理论体系指导具使用的药品是（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
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[单选题] 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（）
A. A．医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. B．医学、药学及有关专业的技术人员
C. C．药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D. D．药学、法医学及有关专业的技术人员
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题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
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