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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
药事管理学科是()
A
.
A.社会科学的分支学科
B
.
B.药学科学的分支学科
C
.
C.药剂学的一个分支
D
.
D.管理学的分支学科
查看答案
相关试题
[多选题]
授予发明专利权的药品应当具备()
A
.
A.经济性
B
.
B.高新技术
C
.
C.实用性
D
.
D.创造性
E
.
E.新颖性
查看答案
[多选题]
我国GMP的适用范围是()
A
.
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B
.
B.注射剂生产的全过程
C
.
C.片剂生产的全过程
D
.
D.药用辅料生产的全过程
E
.
E.中药制剂生产的全过程
查看答案
[单选题]
我国GAP规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作()
A
.
A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B
.
B.传染病、皮肤病或外伤性疾病
C
.
C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D
.
D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
查看答案
[单选题]
药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()
A
.
A.抽查性检验
B
.
B.评价性检验
C
.
C.仲裁性检验
D
.
D.国家检定
E
.
E.进出口检验
查看答案
[单选题]
20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()
A
.
A.10年内
B
.
B.8年内
C
.
C.5年内
D
.
D.终身
查看答案
[多选题]
医院药剂科的任务是()
A
.
A.审定本院用药计划,制定本院基本用药目录
B
.
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C
.
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D
.
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、药品疗效评价
E
.
E.根据临床需要研究中西药制剂
查看答案
[单选题]
从事药品经营,必须具有()
A
.
A.《药品经营许可证》和营业执照
B
.
B.药品购销记录
C
.
C.GSP认证证书和营业执照
D
.
D.药品购进记录
E
.
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
查看答案
[单选题]
药品批发企业从事零售业务()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
查看答案
[单选题]
负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
查看答案
[单选题]
《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚()
A
.
A.假药
B
.
B.按假药论处
C
.
C.劣药
D
.
D.按劣药论处
E
.
E.处方药
查看答案
[多选题]
实行政府定价或政府指导价的药品是()
A
.
A.基本医疗保险用药目录中的药品
B
.
B.预防用药
C
.
C.垄断经营的特殊药品
D
.
D.必要的老年用药
E
.
E.必要的儿科用药
查看答案
[单选题]
罂粟壳的批发业务的经营单位,须经哪个部门审批()
A
.
A.国家卫生部
B
.
B.国家药品监督管理部门
C
.
C.省卫生厅
D
.
D.省级药监部门
查看答案
[单选题]
《药品GMP证书》的有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[单选题]
《国家药品GMP认证检查员证》有效期为()
A
.
A.一年
B
.
B.二年
C
.
C.三年
D
.
D.四年
E
.
E.五年
查看答案
[多选题]
我国中药材生产存在的问题是()
A
.
A.种质不清
B
.
B.种植、加工技术不规范
C
.
C.农药残留量严重超标
D
.
D.中药材质量低劣、抽检不合格率高
E
.
E.野生资源破坏严重
查看答案
[单选题]
《麻醉药品购用印鉴卡》留存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.12年
查看答案
[多选题]
药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()
A
.
A.重视和研究合理利用药品资源
B
.
B.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务
C
.
C.理论联系实际研究成果付诸实践
D
.
D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展
E
.
E.职业药师队伍逐渐扩大
查看答案
[单选题]
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A
.
A.国家食品药品监督管理局
B
.
B.卫生部
C
.
C.省级药监局
D
.
D.医疗机构药事管理委员会
E
.
E.省级卫生厅
查看答案
[单选题]
新药批准文号的有效期为()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.8年
D
.
D.13年
E
.
E.23年
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
15
次
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