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[单选题]

干燥失重主要检查药物中的

A. A．硫酸灰分

B. B．水分

C. C．易炭化物

D. D．水分及其他挥发性成分

E. E．结晶水

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[单选题] 我国现行药品质量标准有

A. A．国家药典和地方标准

B. B．国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C. C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D. D．国家药监局标准和地方标准

E. E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

[单选题] 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

[多选题] 区别晶形的方法有

A. A．紫外光谱法

B. B．红外光谱法

C. C．熔点测定法

D. D．X射线衍射法

E. E．手性色谱法

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

[单选题] 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A. A．95%（ml/ml）

B. B．95%（g/ml）

C. C．95%（g/g）的乙醇

D. D．无水乙醇

E. E．75%(g/g)的乙醇

[单选题] 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

A. A．强酸性

B. B．弱酸性

D. D．弱碱性

E. E．强碱性

[单选题] 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

A. A．是有疗效的物质

B. B．是对药物疗效有不利影响的物质

C. C．是对人体有害的物质

D. D．可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E. E．可能引起制剂的不稳定性

[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的

A. A．最低要求

B. B．最高要求

C. C．一般要求

D. D．行政要求

E. E．内部要求

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[多选题] 被国家药典收载的药品必须是

A. A．价格合理

B. B．疗效确切

C. C．生产稳定

D. D．有合理的质量标准

E. E．服用方便

[单选题] 中国药典规定溶液的百分比，指

A. A．100mL中含有溶质若干毫升

B. B．100g中含有溶质若干克

C. C．100mL中含有溶质若干克

D. D．100g中含有溶质若干毫克

E. E．100g中含有溶质若干毫升

[多选题] 药品质量标准指定内容包括

D. D．杂质含量

E. E．含量测定

[多选题] 现版中国药典末附有下列索引

A. A．中文索引

B. B．英文索引

C. C．拉丁文索引

D. D．汉语拼音索引

E. E．拼音加汉语索引

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

A. A．不得生产、不得销售、不得使用

B. B．不得出厂、不得销售、不得供应

C. C．不得出厂、不得供应、不得实验

D. D．不得出厂、不得销售、不得使用

E. E．不得制造、不得销售、不得应用

[单选题] 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

[多选题] 药物的稳定性考察包括

A. A．强光照射试验

B. B．高温试验

C. C．高压试验

D. D．高湿度试验

E. E．长期留样考察

[单选题] 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

A. A．稀硫酸

B. B．稀硝酸

C. C．稀盐酸

D. D．稀醋酸

E. E．稀磷酸

[多选题] 评价一个药物的质量的主要方面有

B. B．含量测定

E. E．稳定性

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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