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[单选题]

微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

B. B．砷盐

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

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[单选题] 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

[单选题] 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[多选题] 药品含量限度确定的依据

A. A．根据生产水平

B. B．根据主药含量多少

C. C．根据不同剂型

D. D．根据分析方法

E. E．根据操作的难易程度

[多选题] 现版中国药典末附有下列索引

A. A．中文索引

B. B．英文索引

C. C．拉丁文索引

D. D．汉语拼音索引

E. E．拼音加汉语索引

[单选题] 热重量分析简称为

[多选题] 药物分析的基本任务

A. A．新药研制过程中的质量研究

B. B．生产过程中的质量控制

C. C．贮藏过程中的质量考察

D. D．成品的化学检验

E. E．临床治疗药浓检测

[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的

A. A．最低要求

B. B．最高要求

C. C．一般要求

D. D．行政要求

E. E．内部要求

[单选题] 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A. A．百分之一

B. B．千分之一

C. C．万分之一

D. D．十万分之一

E. E．百万分之一

[多选题] 药品质量标准指定内容包括

D. D．杂质含量

E. E．含量测定

[单选题] 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

A. A．稀硫酸

B. B．稀硝酸

C. C．稀盐酸

D. D．稀醋酸

E. E．稀磷酸

[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[单选题] 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

A. A．强酸性

B. B．弱酸性

D. D．弱碱性

E. E．强碱性

[多选题] 药物的稳定性考察包括

A. A．强光照射试验

B. B．高温试验

C. C．高压试验

D. D．高湿度试验

E. E．长期留样考察

[多选题] 被国家药典收载的药品必须是

A. A．价格合理

B. B．疗效确切

C. C．生产稳定

D. D．有合理的质量标准

E. E．服用方便

[单选题] 药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

A. A．药物杂质的重量是1μg

B. B．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C. C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D. D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E. E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[多选题] 药物的性状项下包括

A. A．比旋度

C. C．溶解度

E. E．吸收系数

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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