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[单选题]

热重量分析简称为

A. A．TGA

B. B．DTA

C. C．DSC

D. D．TMP

E. E．USP

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相关试题

[单选题] 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

A. A．强酸性

B. B．弱酸性

D. D．弱碱性

E. E．强碱性

[单选题] 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

[单选题] 在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

A. A．硝酸铅

B. B．硝酸铅加硝酸钠

C. C．醋酸铅

D. D．醋酸铅加醋酸钠

E. E．醋酸铅加氯化钠

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[单选题] 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

[多选题] 新药的命名原则

A. A．科学、明确、简短

B. B．显示治疗作用

C. C．中文名与外文名相对应

D. D．采用国际非专利药名

E. E．明确药理作用

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[多选题] 制订药物鉴别方法的原则

A. A．专属、灵敏

B. B．化学方法与仪器法相结合

C. C．快速、定量

D. D．尽可能采用药典收载的方法

E. E．原料和片剂首选红外光谱法

[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指

A. A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D. D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E. E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

A. A．不得生产、不得销售、不得使用

B. B．不得出厂、不得销售、不得供应

C. C．不得出厂、不得供应、不得实验

D. D．不得出厂、不得销售、不得使用

E. E．不得制造、不得销售、不得应用

[单选题] 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A. A．百分之一

B. B．千分之一

C. C．万分之一

D. D．十万分之一

E. E．百万分之一

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

[单选题] 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

[单选题] 微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

[多选题] 评价一个药物的质量的主要方面有

B. B．含量测定

E. E．稳定性

[单选题] 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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