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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药物分析(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
A
.
A.是有疗效的物质
B
.
B.是对药物疗效有不利影响的物质
C
.
C.是对人体有害的物质
D
.
D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E
.
E.可能引起制剂的不稳定性
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相关试题
[单选题]
在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是
A
.
A.产生AsH3↑
B
.
B.去极化作用
C
.
C.调节酸度
D
.
D.生成新生态H2↑
E
.
E.使As5+→As3+
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[单选题]
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A
.
A.±0.1%
B
.
B.±1%
C
.
C.±5%
D
.
D.±10%
E
.
E.±2%
查看答案
[单选题]
在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是
A
.
A.强酸性
B
.
B.弱酸性
C
.
C.中性
D
.
D.弱碱性
E
.
E.强碱性
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[单选题]
药典中所用乙醇未指明浓度时系指
A
.
A.95%(ml/ml)
B
.
B.95%(g/ml)
C
.
C.95%(g/g)的乙醇
D
.
D.无水乙醇
E
.
E.75%(g/g)的乙醇
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[多选题]
新药的命名原则
A
.
A.科学、明确、简短
B
.
B.显示治疗作用
C
.
C.中文名与外文名相对应
D
.
D.采用国际非专利药名
E
.
E.明确药理作用
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[单选题]
凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A
.
A.不得生产、不得销售、不得使用
B
.
B.不得出厂、不得销售、不得供应
C
.
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D
.
D.不得出厂、不得销售、不得使用
E
.
E.不得制造、不得销售、不得应用
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[单选题]
在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
A
.
A.硝酸铅
B
.
B.硝酸铅加硝酸钠
C
.
C.醋酸铅
D
.
D.醋酸铅加醋酸钠
E
.
E.醋酸铅加氯化钠
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[单选题]
检查药物中硫酸盐杂质,50ml溶液中适宜的比浊浓度为
A
.
A.0.05~0.08mg
B
.
B.0.2~0.5mg
C
.
C.10~20μg
D
.
D.0.5~0.8mg
E
.
E.0.1~0.5mg
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[多选题]
评价一个药物的质量的主要方面有
A
.
A.鉴别
B
.
B.含量测定
C
.
C.外观
D
.
D.检查
E
.
E.稳定性
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[单选题]
我国现行药品质量标准有
A
.
A.国家药典和地方标准
B
.
B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C
.
C.国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
D
.
D.国家药监局标准和地方标准
E
.
E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)
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[单选题]
原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过
A
.
A.100.1%
B
.
B.101.0%
C
.
C.100.0%
D
.
D.100%
E
.
E.110.0%
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[单选题]
下列叙述中不正确的说法是
A
.
A.鉴别反应完成需要一定时间
B
.
B.鉴别反应不必考虑“量”的问题
C
.
C.鉴别反应需要有一定专属性
D
.
D.鉴别反应需在一定条件下进行
E
.
E.温度对鉴别反应有影响
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[单选题]
酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A
.
A.1~14的PH试纸
B
.
B.酚酞指示剂
C
.
C.石蕊试纸
D
.
D.甲基红指示剂
E
.
E.6~9PH试纸
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[多选题]
标准品系指
A
.
A.用于生物检定的标准物质
B
.
B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C
.
C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D
.
D.用于校正检定仪器性能的标准物质
E
.
E.用于鉴别、杂质检查的标准物质
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[单选题]
微孔滤膜法用来检查
A
.
A.氯化物
B
.
B.砷盐
C
.
C.重金属
D
.
D.硫化物
E
.
E.氰化物
查看答案
[单选题]
按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
A
.
A.盐酸滴定液(0.1520M)
B
.
B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C
.
C.盐酸滴定液(0.1520M/L)
D
.
D.0.1520M盐酸滴定液
E
.
E.0.1520mol/L盐酸滴定液
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[单选题]
药典规定的标准是对药品质量的
A
.
A.最低要求
B
.
B.最高要求
C
.
C.一般要求
D
.
D.行政要求
E
.
E.内部要求
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[多选题]
区别晶形的方法有
A
.
A.紫外光谱法
B
.
B.红外光谱法
C
.
C.熔点测定法
D
.
D.X射线衍射法
E
.
E.手性色谱法
查看答案
[单选题]
热重量分析简称为
A
.
A.TGA
B
.
B.DTA
C
.
C.DSC
D
.
D.TMP
E
.
E.USP
查看答案
[单选题]
药品质量的全面控制是
A
.
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B
.
B.药品生产和供应的质量标准
C
.
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D
.
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E
.
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
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题库:
药物分析(持续更)
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更新时间:
2022-05-18 11:34:50
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