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[单选题]

在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

A. A．强酸性

B. B．弱酸性

C. C．中性

D. D．弱碱性

E. E．强碱性

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相关试题

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[多选题] 物理常数是指

B. B．比旋度

C. C．相对密度

E. E．吸收系数

[多选题] 药物的性状项下包括

A. A．比旋度

C. C．溶解度

E. E．吸收系数

[单选题] 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

A. A．是有疗效的物质

B. B．是对药物疗效有不利影响的物质

C. C．是对人体有害的物质

D. D．可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E. E．可能引起制剂的不稳定性

[单选题] 在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

A. A．硝酸铅

B. B．硝酸铅加硝酸钠

C. C．醋酸铅

D. D．醋酸铅加醋酸钠

E. E．醋酸铅加氯化钠

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[多选题] 区别晶形的方法有

A. A．紫外光谱法

B. B．红外光谱法

C. C．熔点测定法

D. D．X射线衍射法

E. E．手性色谱法

[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

A. A．不得生产、不得销售、不得使用

B. B．不得出厂、不得销售、不得供应

C. C．不得出厂、不得供应、不得实验

D. D．不得出厂、不得销售、不得使用

E. E．不得制造、不得销售、不得应用

[单选题] 我国现行药品质量标准有

A. A．国家药典和地方标准

B. B．国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C. C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D. D．国家药监局标准和地方标准

E. E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

[单选题] 在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

A. A．产生AsH3↑

B. B．去极化作用

C. C．调节酸度

D. D．生成新生态H2↑

E. E．使As5+→As3+

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[单选题] 热重量分析简称为

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[多选题] 评价一个药物的质量的主要方面有

B. B．含量测定

E. E．稳定性

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[单选题] 中国药典规定溶液的百分比，指

A. A．100mL中含有溶质若干毫升

B. B．100g中含有溶质若干克

C. C．100mL中含有溶质若干克

D. D．100g中含有溶质若干毫克

E. E．100g中含有溶质若干毫升

[单选题] 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指

A. A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D. D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E. E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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