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[单选题]

下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

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[多选题] 药物的稳定性考察包括

A. A．强光照射试验

B. B．高温试验

C. C．高压试验

D. D．高湿度试验

E. E．长期留样考察

[单选题] 药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

A. A．药物杂质的重量是1μg

B. B．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C. C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D. D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E. E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

[单选题] 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. A．盐酸滴定液（0.1520M）

B. B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. C．盐酸滴定液（0.1520M/L）

D. D．0.1520M盐酸滴定液

E. E．0.1520mol/L盐酸滴定液

[多选题] 对照品是

A. A．色谱中应用的内标准

B. B．由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应

C. C．按效价单位（或μg）计

D. D．按干燥品（或无水物）进行计算后使用

E. E．制剂的原料药物

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[单选题] 药物纯度合格是指

A. A．含量符合药典的规定

B. B．符合分析纯的规定

C. C．绝对不存在杂质

D. D．对病人无害

E. E．不超过该药杂质限量的规定

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[单选题] 药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为

A. A．9.5%~10.5%（g/ml）的溶液

B. B．1mol/L的溶液

C. C．9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液

D. D．PH1.0的溶液

E. E．10mol/L的溶液

[单选题] 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

A. A．是有疗效的物质

B. B．是对药物疗效有不利影响的物质

C. C．是对人体有害的物质

D. D．可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E. E．可能引起制剂的不稳定性

[单选题] 热重量分析简称为

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[单选题] 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

A. A．强酸性

B. B．弱酸性

D. D．弱碱性

E. E．强碱性

[单选题] 微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

[单选题] 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

[多选题] 药物分析的基本任务

A. A．新药研制过程中的质量研究

B. B．生产过程中的质量控制

C. C．贮藏过程中的质量考察

D. D．成品的化学检验

E. E．临床治疗药浓检测

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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