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[多选题]

制订药物鉴别方法的原则

A. A．专属、灵敏

B. B．化学方法与仪器法相结合

C. C．快速、定量

D. D．尽可能采用药典收载的方法

E. E．原料和片剂首选红外光谱法

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[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[单选题] 微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[单选题] 在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

A. A．产生AsH3↑

B. B．去极化作用

C. C．调节酸度

D. D．生成新生态H2↑

E. E．使As5+→As3+

[多选题] 区别晶形的方法有

A. A．紫外光谱法

B. B．红外光谱法

C. C．熔点测定法

D. D．X射线衍射法

E. E．手性色谱法

[单选题] 药物纯度合格是指

A. A．含量符合药典的规定

B. B．符合分析纯的规定

C. C．绝对不存在杂质

D. D．对病人无害

E. E．不超过该药杂质限量的规定

[单选题] 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. A．盐酸滴定液（0.1520M）

B. B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. C．盐酸滴定液（0.1520M/L）

D. D．0.1520M盐酸滴定液

E. E．0.1520mol/L盐酸滴定液

[单选题] 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

A. A．稀硫酸

B. B．稀硝酸

C. C．稀盐酸

D. D．稀醋酸

E. E．稀磷酸

[单选题] 干燥失重主要检查药物中的

A. A．硫酸灰分

C. C．易炭化物

D. D．水分及其他挥发性成分

E. E．结晶水

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[单选题] 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A. A．95%（ml/ml）

B. B．95%（g/ml）

C. C．95%（g/g）的乙醇

D. D．无水乙醇

E. E．75%(g/g)的乙醇

[单选题] 热重量分析简称为

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[单选题] 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

[单选题] 中国药典规定溶液的百分比，指

A. A．100mL中含有溶质若干毫升

B. B．100g中含有溶质若干克

C. C．100mL中含有溶质若干克

D. D．100g中含有溶质若干毫克

E. E．100g中含有溶质若干毫升

[多选题] 新药的命名原则

A. A．科学、明确、简短

B. B．显示治疗作用

C. C．中文名与外文名相对应

D. D．采用国际非专利药名

E. E．明确药理作用

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指

A. A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D. D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E. E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

[单选题] 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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