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[多选题]

USP内容包括

A. A．正文

B. B．GMP

C. C．分析方法的认证

D. D．凡例

E. E．索引

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相关试题

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[单选题] 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

[单选题] 在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

A. A．产生AsH3↑

B. B．去极化作用

C. C．调节酸度

D. D．生成新生态H2↑

E. E．使As5+→As3+

[单选题] 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A. A．百分之一

B. B．千分之一

C. C．万分之一

D. D．十万分之一

E. E．百万分之一

[单选题] 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

A. A．稀硫酸

B. B．稀硝酸

C. C．稀盐酸

D. D．稀醋酸

E. E．稀磷酸

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[多选题] 制订药物鉴别方法的原则

A. A．专属、灵敏

B. B．化学方法与仪器法相结合

C. C．快速、定量

D. D．尽可能采用药典收载的方法

E. E．原料和片剂首选红外光谱法

[单选题] 药物纯度合格是指

A. A．含量符合药典的规定

B. B．符合分析纯的规定

C. C．绝对不存在杂质

D. D．对病人无害

E. E．不超过该药杂质限量的规定

[单选题] 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[单选题] 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

[单选题] 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

[多选题] 物理常数是指

B. B．比旋度

C. C．相对密度

E. E．吸收系数

[单选题] 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. A．盐酸滴定液（0.1520M）

B. B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. C．盐酸滴定液（0.1520M/L）

D. D．0.1520M盐酸滴定液

E. E．0.1520mol/L盐酸滴定液

[单选题] 我国现行药品质量标准有

A. A．国家药典和地方标准

B. B．国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C. C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D. D．国家药监局标准和地方标准

E. E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[单选题] 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A. A．95%（ml/ml）

B. B．95%（g/ml）

C. C．95%（g/g）的乙醇

D. D．无水乙醇

E. E．75%(g/g)的乙醇

[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指

A. A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D. D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E. E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

[多选题] 现版中国药典末附有下列索引

A. A．中文索引

B. B．英文索引

C. C．拉丁文索引

D. D．汉语拼音索引

E. E．拼音加汉语索引

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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