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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药物分析(持续更)
>
试题详情
[多选题]
对照品是
A
.
A.色谱中应用的内标准
B
.
B.由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应
C
.
C.按效价单位(或μg)计
D
.
D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E
.
E.制剂的原料药物
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[单选题]
在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是
A
.
A.产生AsH3↑
B
.
B.去极化作用
C
.
C.调节酸度
D
.
D.生成新生态H2↑
E
.
E.使As5+→As3+
查看答案
[多选题]
药品检验原始记录要求
A
.
A.完整
B
.
B.真实
C
.
C.不得涂改
D
.
D.检验人签名
E
.
E.送检人签名
查看答案
[单选题]
在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
A
.
A.硝酸铅
B
.
B.硝酸铅加硝酸钠
C
.
C.醋酸铅
D
.
D.醋酸铅加醋酸钠
E
.
E.醋酸铅加氯化钠
查看答案
[多选题]
新药的命名原则
A
.
A.科学、明确、简短
B
.
B.显示治疗作用
C
.
C.中文名与外文名相对应
D
.
D.采用国际非专利药名
E
.
E.明确药理作用
查看答案
[单选题]
检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为
A
.
A.0.02g
B
.
B.2.0g
C
.
C.0.020g
D
.
D.1.0g
E
.
E.0.10g
查看答案
[单选题]
我国现行药品质量标准有
A
.
A.国家药典和地方标准
B
.
B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C
.
C.国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
D
.
D.国家药监局标准和地方标准
E
.
E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)
查看答案
[单选题]
药品质量标准的基本内容包括
A
.
A.凡例、注释、附录、用法与用途
B
.
B.正文、索引、附录
C
.
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D
.
D.凡例、正文、附录
E
.
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
查看答案
[单选题]
药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为
A
.
A.9.5%~10.5%(g/ml)的溶液
B
.
B.1mol/L的溶液
C
.
C.9.5%~10.5%(ml/ml)的溶液
D
.
D.PH1.0的溶液
E
.
E.10mol/L的溶液
查看答案
[单选题]
中国药典规定,称取“2.00g”系指
A
.
A.称取重量可为1.5~2.5g
B
.
B.称取重量可为1.95~2.05g
C
.
C.称取重量可为1.995~2.005g
D
.
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E
.
E.称取重量可为1~3g
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[多选题]
标准品系指
A
.
A.用于生物检定的标准物质
B
.
B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C
.
C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D
.
D.用于校正检定仪器性能的标准物质
E
.
E.用于鉴别、杂质检查的标准物质
查看答案
[单选题]
凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A
.
A.不得生产、不得销售、不得使用
B
.
B.不得出厂、不得销售、不得供应
C
.
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D
.
D.不得出厂、不得销售、不得使用
E
.
E.不得制造、不得销售、不得应用
查看答案
[单选题]
检查药物中硫酸盐杂质,50ml溶液中适宜的比浊浓度为
A
.
A.0.05~0.08mg
B
.
B.0.2~0.5mg
C
.
C.10~20μg
D
.
D.0.5~0.8mg
E
.
E.0.1~0.5mg
查看答案
[单选题]
药典规定酸碱度检查所用的水是指
A
.
A.蒸馏水
B
.
B.离子交换水
C
.
C.蒸馏水或离子交换水
D
.
D.反渗透水
E
.
E.新沸并放冷至室温的水
查看答案
[多选题]
制订药物鉴别方法的原则
A
.
A.专属、灵敏
B
.
B.化学方法与仪器法相结合
C
.
C.快速、定量
D
.
D.尽可能采用药典收载的方法
E
.
E.原料和片剂首选红外光谱法
查看答案
[单选题]
中国药典主要内容分为
A
.
A.正文、含量测定、索引
B
.
B.凡例、制剂、原料
C
.
C.鉴别、检查、含量测定
D
.
D.前言、正文、附录
E
.
E.凡例、正文、附录
查看答案
[多选题]
药典溶液后标记的“1→10”符号系指
A
.
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B
.
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C
.
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D
.
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E
.
E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
查看答案
[单选题]
干燥失重主要检查药物中的
A
.
A.硫酸灰分
B
.
B.水分
C
.
C.易炭化物
D
.
D.水分及其他挥发性成分
E
.
E.结晶水
查看答案
[多选题]
药品含量限度确定的依据
A
.
A.根据生产水平
B
.
B.根据主药含量多少
C
.
C.根据不同剂型
D
.
D.根据分析方法
E
.
E.根据操作的难易程度
查看答案
[单选题]
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
A
.
A.是有疗效的物质
B
.
B.是对药物疗效有不利影响的物质
C
.
C.是对人体有害的物质
D
.
D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E
.
E.可能引起制剂的不稳定性
查看答案
[多选题]
药物的性状项下包括
A
.
A.比旋度
B
.
B.熔点
C
.
C.溶解度
D
.
D.晶型
E
.
E.吸收系数
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题库:
药物分析(持续更)
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50
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更新时间:
2022-05-18 11:34:50
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