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[多选题]

中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

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[单选题] 干燥失重主要检查药物中的

A. A．硫酸灰分

C. C．易炭化物

D. D．水分及其他挥发性成分

E. E．结晶水

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[多选题] 物理常数是指

B. B．比旋度

C. C．相对密度

E. E．吸收系数

[单选题] 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[单选题] 药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

A. A．药物杂质的重量是1μg

B. B．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C. C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D. D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E. E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

[单选题] 在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

A. A．产生AsH3↑

B. B．去极化作用

C. C．调节酸度

D. D．生成新生态H2↑

E. E．使As5+→As3+

[多选题] 对照品是

A. A．色谱中应用的内标准

B. B．由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应

C. C．按效价单位（或μg）计

D. D．按干燥品（或无水物）进行计算后使用

E. E．制剂的原料药物

[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的

A. A．最低要求

B. B．最高要求

C. C．一般要求

D. D．行政要求

E. E．内部要求

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[单选题] 微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[单选题] 药物纯度合格是指

A. A．含量符合药典的规定

B. B．符合分析纯的规定

C. C．绝对不存在杂质

D. D．对病人无害

E. E．不超过该药杂质限量的规定

[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[单选题] 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

[多选题] 评价一个药物的质量的主要方面有

B. B．含量测定

E. E．稳定性

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[多选题] 区别晶形的方法有

A. A．紫外光谱法

B. B．红外光谱法

C. C．熔点测定法

D. D．X射线衍射法

E. E．手性色谱法

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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