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[单选题]

药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

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[多选题] 新药的命名原则

A. A．科学、明确、简短

B. B．显示治疗作用

C. C．中文名与外文名相对应

D. D．采用国际非专利药名

E. E．明确药理作用

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[多选题] 药品含量限度确定的依据

A. A．根据生产水平

B. B．根据主药含量多少

C. C．根据不同剂型

D. D．根据分析方法

E. E．根据操作的难易程度

[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指

A. A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D. D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E. E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

[单选题] 中国药典规定溶液的百分比，指

A. A．100mL中含有溶质若干毫升

B. B．100g中含有溶质若干克

C. C．100mL中含有溶质若干克

D. D．100g中含有溶质若干毫克

E. E．100g中含有溶质若干毫升

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

[单选题] 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

A. A．稀硫酸

B. B．稀硝酸

C. C．稀盐酸

D. D．稀醋酸

E. E．稀磷酸

[多选题] 药物的稳定性考察包括

A. A．强光照射试验

B. B．高温试验

C. C．高压试验

D. D．高湿度试验

E. E．长期留样考察

[多选题] 药物的性状项下包括

A. A．比旋度

C. C．溶解度

E. E．吸收系数

[多选题] 被国家药典收载的药品必须是

A. A．价格合理

B. B．疗效确切

C. C．生产稳定

D. D．有合理的质量标准

E. E．服用方便

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[单选题] 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. A．盐酸滴定液（0.1520M）

B. B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. C．盐酸滴定液（0.1520M/L）

D. D．0.1520M盐酸滴定液

E. E．0.1520mol/L盐酸滴定液

[单选题] 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

[多选题] 标准品系指

A. A．用于生物检定的标准物质

B. B．用于抗生素含量或效价测定的标准物质

C. C．用于生化药品含量或效价测定的标准物质

D. D．用于校正检定仪器性能的标准物质

E. E．用于鉴别、杂质检查的标准物质

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[单选题] 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

[多选题] 对照品是

A. A．色谱中应用的内标准

B. B．由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应

C. C．按效价单位（或μg）计

D. D．按干燥品（或无水物）进行计算后使用

E. E．制剂的原料药物

[单选题] 我国现行药品质量标准有

A. A．国家药典和地方标准

B. B．国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C. C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D. D．国家药监局标准和地方标准

E. E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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