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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药物分析(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药典中所用乙醇未指明浓度时系指
A
.
A.95%(ml/ml)
B
.
B.95%(g/ml)
C
.
C.95%(g/g)的乙醇
D
.
D.无水乙醇
E
.
E.75%(g/g)的乙醇
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相关试题
[单选题]
凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A
.
A.不得生产、不得销售、不得使用
B
.
B.不得出厂、不得销售、不得供应
C
.
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D
.
D.不得出厂、不得销售、不得使用
E
.
E.不得制造、不得销售、不得应用
查看答案
[单选题]
酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A
.
A.1~14的PH试纸
B
.
B.酚酞指示剂
C
.
C.石蕊试纸
D
.
D.甲基红指示剂
E
.
E.6~9PH试纸
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[多选题]
药品含量限度确定的依据
A
.
A.根据生产水平
B
.
B.根据主药含量多少
C
.
C.根据不同剂型
D
.
D.根据分析方法
E
.
E.根据操作的难易程度
查看答案
[多选题]
中国药典附录内容包括
A
.
A.红外光谱图
B
.
B.制剂通则
C
.
C.对照品(标准品)色谱图
D
.
D.标准溶液的配制和标定
E
.
E.物理常数测定法
查看答案
[多选题]
现版中国药典末附有下列索引
A
.
A.中文索引
B
.
B.英文索引
C
.
C.拉丁文索引
D
.
D.汉语拼音索引
E
.
E.拼音加汉语索引
查看答案
[单选题]
Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC吡啶作用,生成的红色物质
A
.
A.砷盐
B
.
B.锑斑
C
.
C.胶态砷
D
.
D.三氧化二砷
E
.
E.胶态银
查看答案
[单选题]
干燥失重主要检查药物中的
A
.
A.硫酸灰分
B
.
B.水分
C
.
C.易炭化物
D
.
D.水分及其他挥发性成分
E
.
E.结晶水
查看答案
[多选题]
对照品是
A
.
A.色谱中应用的内标准
B
.
B.由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应
C
.
C.按效价单位(或μg)计
D
.
D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E
.
E.制剂的原料药物
查看答案
[多选题]
药品质量标准指定内容包括
A
.
A.名称
B
.
B.性状
C
.
C.鉴别
D
.
D.杂质含量
E
.
E.含量测定
查看答案
[多选题]
物理常数是指
A
.
A.熔点
B
.
B.比旋度
C
.
C.相对密度
D
.
D.晶形
E
.
E.吸收系数
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[单选题]
原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过
A
.
A.100.1%
B
.
B.101.0%
C
.
C.100.0%
D
.
D.100%
E
.
E.110.0%
查看答案
[多选题]
标准品系指
A
.
A.用于生物检定的标准物质
B
.
B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C
.
C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D
.
D.用于校正检定仪器性能的标准物质
E
.
E.用于鉴别、杂质检查的标准物质
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[单选题]
检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为
A
.
A.0.02g
B
.
B.2.0g
C
.
C.0.020g
D
.
D.1.0g
E
.
E.0.10g
查看答案
[单选题]
中国药典规定,称取“2.00g”系指
A
.
A.称取重量可为1.5~2.5g
B
.
B.称取重量可为1.95~2.05g
C
.
C.称取重量可为1.995~2.005g
D
.
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E
.
E.称取重量可为1~3g
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[多选题]
制订药物鉴别方法的原则
A
.
A.专属、灵敏
B
.
B.化学方法与仪器法相结合
C
.
C.快速、定量
D
.
D.尽可能采用药典收载的方法
E
.
E.原料和片剂首选红外光谱法
查看答案
[单选题]
在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是
A
.
A.产生AsH3↑
B
.
B.去极化作用
C
.
C.调节酸度
D
.
D.生成新生态H2↑
E
.
E.使As5+→As3+
查看答案
[多选题]
药典溶液后标记的“1→10”符号系指
A
.
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B
.
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C
.
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D
.
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E
.
E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
查看答案
[多选题]
药物的性状项下包括
A
.
A.比旋度
B
.
B.熔点
C
.
C.溶解度
D
.
D.晶型
E
.
E.吸收系数
查看答案
[多选题]
药品检验原始记录要求
A
.
A.完整
B
.
B.真实
C
.
C.不得涂改
D
.
D.检验人签名
E
.
E.送检人签名
查看答案
[单选题]
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A
.
A.±0.1%
B
.
B.±1%
C
.
C.±5%
D
.
D.±10%
E
.
E.±2%
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题库:
药物分析(持续更)
题数:
50
题
更新时间:
2022-05-18 11:34:50
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