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[单选题]

药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为

A. A．9.5%~10.5%（g/ml）的溶液

B. B．1mol/L的溶液

C. C．9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液

D. D．PH1.0的溶液

E. E．10mol/L的溶液

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[单选题] 在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

A. A．强酸性

B. B．弱酸性

D. D．弱碱性

E. E．强碱性

[多选题] 新药的命名原则

A. A．科学、明确、简短

B. B．显示治疗作用

C. C．中文名与外文名相对应

D. D．采用国际非专利药名

E. E．明确药理作用

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

[多选题] 现版中国药典末附有下列索引

A. A．中文索引

B. B．英文索引

C. C．拉丁文索引

D. D．汉语拼音索引

E. E．拼音加汉语索引

[单选题] 微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[多选题] 药物分析的基本任务

A. A．新药研制过程中的质量研究

B. B．生产过程中的质量控制

C. C．贮藏过程中的质量考察

D. D．成品的化学检验

E. E．临床治疗药浓检测

[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

A. A．不得生产、不得销售、不得使用

B. B．不得出厂、不得销售、不得供应

C. C．不得出厂、不得供应、不得实验

D. D．不得出厂、不得销售、不得使用

E. E．不得制造、不得销售、不得应用

[多选题] 被国家药典收载的药品必须是

A. A．价格合理

B. B．疗效确切

C. C．生产稳定

D. D．有合理的质量标准

E. E．服用方便

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[单选题] 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A. A．百分之一

B. B．千分之一

C. C．万分之一

D. D．十万分之一

E. E．百万分之一

[单选题] 在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

A. A．硝酸铅

B. B．硝酸铅加硝酸钠

C. C．醋酸铅

D. D．醋酸铅加醋酸钠

E. E．醋酸铅加氯化钠

[多选题] 区别晶形的方法有

A. A．紫外光谱法

B. B．红外光谱法

C. C．熔点测定法

D. D．X射线衍射法

E. E．手性色谱法

[多选题] 评价一个药物的质量的主要方面有

B. B．含量测定

E. E．稳定性

[单选题] 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[多选题] 物理常数是指

B. B．比旋度

C. C．相对密度

E. E．吸收系数

[单选题] 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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