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[单选题]

原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

A. A．100.1%

B. B．101.0%

C. C．100.0%

D. D．100%

E. E．110.0%

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[多选题] 对照品是

A. A．色谱中应用的内标准

B. B．由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应

C. C．按效价单位（或μg）计

D. D．按干燥品（或无水物）进行计算后使用

E. E．制剂的原料药物

[多选题] 现版中国药典末附有下列索引

A. A．中文索引

B. B．英文索引

C. C．拉丁文索引

D. D．汉语拼音索引

E. E．拼音加汉语索引

[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

A. A．不得生产、不得销售、不得使用

B. B．不得出厂、不得销售、不得供应

C. C．不得出厂、不得供应、不得实验

D. D．不得出厂、不得销售、不得使用

E. E．不得制造、不得销售、不得应用

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

[单选题] 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

A. A．稀硫酸

B. B．稀硝酸

C. C．稀盐酸

D. D．稀醋酸

E. E．稀磷酸

[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[多选题] 药物的性状项下包括

A. A．比旋度

C. C．溶解度

E. E．吸收系数

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[多选题] 药品质量标准指定内容包括

D. D．杂质含量

E. E．含量测定

[单选题] 中国药典规定溶液的百分比，指

A. A．100mL中含有溶质若干毫升

B. B．100g中含有溶质若干克

C. C．100mL中含有溶质若干克

D. D．100g中含有溶质若干毫克

E. E．100g中含有溶质若干毫升

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[单选题] 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[单选题] 在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

A. A．产生AsH3↑

B. B．去极化作用

C. C．调节酸度

D. D．生成新生态H2↑

E. E．使As5+→As3+

[单选题] 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A. A．95%（ml/ml）

B. B．95%（g/ml）

C. C．95%（g/g）的乙醇

D. D．无水乙醇

E. E．75%(g/g)的乙醇

[多选题] 药物分析的基本任务

A. A．新药研制过程中的质量研究

B. B．生产过程中的质量控制

C. C．贮藏过程中的质量考察

D. D．成品的化学检验

E. E．临床治疗药浓检测

[多选题] 制订药物鉴别方法的原则

A. A．专属、灵敏

B. B．化学方法与仪器法相结合

C. C．快速、定量

D. D．尽可能采用药典收载的方法

E. E．原料和片剂首选红外光谱法

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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