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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药物分析(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A
.
A.±0.1%
B
.
B.±1%
C
.
C.±5%
D
.
D.±10%
E
.
E.±2%
查看答案
相关试题
[单选题]
检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
A
.
A.0.2
B
.
B.0.4
C
.
C.2.0
D
.
D.1.0
E
.
E.20
查看答案
[多选题]
对照品是
A
.
A.色谱中应用的内标准
B
.
B.由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应
C
.
C.按效价单位(或μg)计
D
.
D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E
.
E.制剂的原料药物
查看答案
[单选题]
酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A
.
A.1~14的PH试纸
B
.
B.酚酞指示剂
C
.
C.石蕊试纸
D
.
D.甲基红指示剂
E
.
E.6~9PH试纸
查看答案
[多选题]
药物分析学科的任务,不仅仅是静态的常规检验,而是要深入到
A
.
A.生物体内
B
.
B.工艺流程
C
.
C.代谢过程
D
.
D.综合评价
E
.
E.计算药物分析
查看答案
[单选题]
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
A
.
A.是有疗效的物质
B
.
B.是对药物疗效有不利影响的物质
C
.
C.是对人体有害的物质
D
.
D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E
.
E.可能引起制剂的不稳定性
查看答案
[单选题]
药典中所用乙醇未指明浓度时系指
A
.
A.95%(ml/ml)
B
.
B.95%(g/ml)
C
.
C.95%(g/g)的乙醇
D
.
D.无水乙醇
E
.
E.75%(g/g)的乙醇
查看答案
[多选题]
USP内容包括
A
.
A.正文
B
.
B.GMP
C
.
C.分析方法的认证
D
.
D.凡例
E
.
E.索引
查看答案
[单选题]
Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC吡啶作用,生成的红色物质
A
.
A.砷盐
B
.
B.锑斑
C
.
C.胶态砷
D
.
D.三氧化二砷
E
.
E.胶态银
查看答案
[单选题]
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A
.
A.±0.1%
B
.
B.±1%
C
.
C.±5%
D
.
D.±10%
E
.
E.±2%
查看答案
[多选题]
新药的命名原则
A
.
A.科学、明确、简短
B
.
B.显示治疗作用
C
.
C.中文名与外文名相对应
D
.
D.采用国际非专利药名
E
.
E.明确药理作用
查看答案
[单选题]
药品质量的全面控制是
A
.
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B
.
B.药品生产和供应的质量标准
C
.
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D
.
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E
.
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
查看答案
[单选题]
下列叙述中不正确的说法是
A
.
A.鉴别反应完成需要一定时间
B
.
B.鉴别反应不必考虑“量”的问题
C
.
C.鉴别反应需要有一定专属性
D
.
D.鉴别反应需在一定条件下进行
E
.
E.温度对鉴别反应有影响
查看答案
[单选题]
药典规定酸碱度检查所用的水是指
A
.
A.蒸馏水
B
.
B.离子交换水
C
.
C.蒸馏水或离子交换水
D
.
D.反渗透水
E
.
E.新沸并放冷至室温的水
查看答案
[单选题]
中国药典规定,称取“2.00g”系指
A
.
A.称取重量可为1.5~2.5g
B
.
B.称取重量可为1.95~2.05g
C
.
C.称取重量可为1.995~2.005g
D
.
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E
.
E.称取重量可为1~3g
查看答案
[单选题]
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示
A
.
A.药物杂质的重量是1μg
B
.
B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质
C
.
C.在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质
D
.
D.在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质
E
.
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
查看答案
[单选题]
药物纯度合格是指
A
.
A.含量符合药典的规定
B
.
B.符合分析纯的规定
C
.
C.绝对不存在杂质
D
.
D.对病人无害
E
.
E.不超过该药杂质限量的规定
查看答案
[多选题]
药品检验原始记录要求
A
.
A.完整
B
.
B.真实
C
.
C.不得涂改
D
.
D.检验人签名
E
.
E.送检人签名
查看答案
[多选题]
药物分析的基本任务
A
.
A.新药研制过程中的质量研究
B
.
B.生产过程中的质量控制
C
.
C.贮藏过程中的质量考察
D
.
D.成品的化学检验
E
.
E.临床治疗药浓检测
查看答案
[多选题]
区别晶形的方法有
A
.
A.紫外光谱法
B
.
B.红外光谱法
C
.
C.熔点测定法
D
.
D.X射线衍射法
E
.
E.手性色谱法
查看答案
[多选题]
药品含量限度确定的依据
A
.
A.根据生产水平
B
.
B.根据主药含量多少
C
.
C.根据不同剂型
D
.
D.根据分析方法
E
.
E.根据操作的难易程度
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题库:
药物分析(持续更)
题数:
50
题
更新时间:
2022-05-18 11:34:50
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