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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药物分析(持续更)
>
试题详情
[单选题]
中国药典主要内容分为
A
.
A.正文、含量测定、索引
B
.
B.凡例、制剂、原料
C
.
C.鉴别、检查、含量测定
D
.
D.前言、正文、附录
E
.
E.凡例、正文、附录
查看答案
相关试题
[单选题]
药物纯度合格是指
A
.
A.含量符合药典的规定
B
.
B.符合分析纯的规定
C
.
C.绝对不存在杂质
D
.
D.对病人无害
E
.
E.不超过该药杂质限量的规定
查看答案
[单选题]
药典中所用乙醇未指明浓度时系指
A
.
A.95%(ml/ml)
B
.
B.95%(g/ml)
C
.
C.95%(g/g)的乙醇
D
.
D.无水乙醇
E
.
E.75%(g/g)的乙醇
查看答案
[多选题]
物理常数是指
A
.
A.熔点
B
.
B.比旋度
C
.
C.相对密度
D
.
D.晶形
E
.
E.吸收系数
查看答案
[单选题]
凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A
.
A.不得生产、不得销售、不得使用
B
.
B.不得出厂、不得销售、不得供应
C
.
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D
.
D.不得出厂、不得销售、不得使用
E
.
E.不得制造、不得销售、不得应用
查看答案
[多选题]
现版中国药典末附有下列索引
A
.
A.中文索引
B
.
B.英文索引
C
.
C.拉丁文索引
D
.
D.汉语拼音索引
E
.
E.拼音加汉语索引
查看答案
[多选题]
对照品是
A
.
A.色谱中应用的内标准
B
.
B.由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应
C
.
C.按效价单位(或μg)计
D
.
D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E
.
E.制剂的原料药物
查看答案
[单选题]
酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A
.
A.1~14的PH试纸
B
.
B.酚酞指示剂
C
.
C.石蕊试纸
D
.
D.甲基红指示剂
E
.
E.6~9PH试纸
查看答案
[多选题]
药品检验原始记录要求
A
.
A.完整
B
.
B.真实
C
.
C.不得涂改
D
.
D.检验人签名
E
.
E.送检人签名
查看答案
[单选题]
药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是
A
.
A.稀硫酸
B
.
B.稀硝酸
C
.
C.稀盐酸
D
.
D.稀醋酸
E
.
E.稀磷酸
查看答案
[多选题]
药物的性状项下包括
A
.
A.比旋度
B
.
B.熔点
C
.
C.溶解度
D
.
D.晶型
E
.
E.吸收系数
查看答案
[多选题]
中国药典附录内容包括
A
.
A.红外光谱图
B
.
B.制剂通则
C
.
C.对照品(标准品)色谱图
D
.
D.标准溶液的配制和标定
E
.
E.物理常数测定法
查看答案
[单选题]
药品质量标准的基本内容包括
A
.
A.凡例、注释、附录、用法与用途
B
.
B.正文、索引、附录
C
.
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D
.
D.凡例、正文、附录
E
.
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
查看答案
[单选题]
检查药物中硫酸盐杂质,50ml溶液中适宜的比浊浓度为
A
.
A.0.05~0.08mg
B
.
B.0.2~0.5mg
C
.
C.10~20μg
D
.
D.0.5~0.8mg
E
.
E.0.1~0.5mg
查看答案
[单选题]
药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的
A
.
A.百分之一
B
.
B.千分之一
C
.
C.万分之一
D
.
D.十万分之一
E
.
E.百万分之一
查看答案
[单选题]
中国药典规定,称取“2.00g”系指
A
.
A.称取重量可为1.5~2.5g
B
.
B.称取重量可为1.95~2.05g
C
.
C.称取重量可为1.995~2.005g
D
.
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E
.
E.称取重量可为1~3g
查看答案
[单选题]
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示
A
.
A.药物杂质的重量是1μg
B
.
B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质
C
.
C.在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质
D
.
D.在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质
E
.
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
查看答案
[多选题]
被国家药典收载的药品必须是
A
.
A.价格合理
B
.
B.疗效确切
C
.
C.生产稳定
D
.
D.有合理的质量标准
E
.
E.服用方便
查看答案
[单选题]
检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
A
.
A.0.2
B
.
B.0.4
C
.
C.2.0
D
.
D.1.0
E
.
E.20
查看答案
[多选题]
USP内容包括
A
.
A.正文
B
.
B.GMP
C
.
C.分析方法的认证
D
.
D.凡例
E
.
E.索引
查看答案
[单选题]
药品质量的全面控制是
A
.
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B
.
B.药品生产和供应的质量标准
C
.
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D
.
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E
.
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
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题库:
药物分析(持续更)
题数:
50
题
更新时间:
2022-05-18 11:34:50
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