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[单选题]

我国现行药品质量标准有

A. A．国家药典和地方标准

B. B．国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C. C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D. D．国家药监局标准和地方标准

E. E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

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[单选题] 在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

A. A．产生AsH3↑

B. B．去极化作用

C. C．调节酸度

D. D．生成新生态H2↑

E. E．使As5+→As3+

[单选题] 药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

A. A．药物杂质的重量是1μg

B. B．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C. C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D. D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E. E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[多选题] 新药的命名原则

A. A．科学、明确、简短

B. B．显示治疗作用

C. C．中文名与外文名相对应

D. D．采用国际非专利药名

E. E．明确药理作用

[单选题] 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

[多选题] 药品含量限度确定的依据

A. A．根据生产水平

B. B．根据主药含量多少

C. C．根据不同剂型

D. D．根据分析方法

E. E．根据操作的难易程度

[多选题] 被国家药典收载的药品必须是

A. A．价格合理

B. B．疗效确切

C. C．生产稳定

D. D．有合理的质量标准

E. E．服用方便

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[多选题] 物理常数是指

B. B．比旋度

C. C．相对密度

E. E．吸收系数

[单选题] 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[单选题] 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A. A．百分之一

B. B．千分之一

C. C．万分之一

D. D．十万分之一

E. E．百万分之一

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的

A. A．最低要求

B. B．最高要求

C. C．一般要求

D. D．行政要求

E. E．内部要求

[单选题] 热重量分析简称为

[多选题] 区别晶形的方法有

A. A．紫外光谱法

B. B．红外光谱法

C. C．熔点测定法

D. D．X射线衍射法

E. E．手性色谱法

[单选题] 药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为

A. A．9.5%~10.5%（g/ml）的溶液

B. B．1mol/L的溶液

C. C．9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液

D. D．PH1.0的溶液

E. E．10mol/L的溶液

[多选题] 药物的稳定性考察包括

A. A．强光照射试验

B. B．高温试验

C. C．高压试验

D. D．高湿度试验

E. E．长期留样考察

[单选题] 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. A．盐酸滴定液（0.1520M）

B. B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. C．盐酸滴定液（0.1520M/L）

D. D．0.1520M盐酸滴定液

E. E．0.1520mol/L盐酸滴定液

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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