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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药剂学(持续更)
>
试题详情
[多选题]
下列关于处方药和非处方药的叙述,不正确的是
A
.
A.处方药必须凭执业医师处方购买
B
.
B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C
.
C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍
D
.
D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传
查看答案
相关试题
[单选题]
以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是
A
.
A.尼泊金甲酯的抗菌力最强
B
.
B.尼泊金乙酯的抗菌力最强
C
.
C.尼泊金丙酯的抗菌力最强
D
.
D.尼泊金丁酯的抗菌力最强
查看答案
[单选题]
制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
A
.
A.增加混悬剂的黏度
B
.
B.使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定
C
.
C.调节制剂的渗透压
D
.
D.使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定
查看答案
[单选题]
以下有关物理药剂学的叙述,正确的是______
A
.
A.用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科
B
.
B.应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
C
.
C.以患者为对象,研究合理、有效、安全用药的一门学科
D
.
D.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效间关系的一门学科
查看答案
[单选题]
以下关于混悬剂沉降体积比的表述,错误的是
A
.
A. F值在0~1之间
B
.
B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比
C
.
C.F值越小混悬剂越稳定
D
.
D.F值越大混悬剂越稳定
查看答案
[单选题]
不能作混悬剂助悬剂的是
A
.
A.西黄蓍胶
B
.
B.海藻酸钠
C
.
C.羟甲基纤维素钠
D
.
D.硬脂酸钠
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[单选题]
以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是
A
.
A.药物剂型应与给药途径相适应
B
.
B.一种药物只能制成一种剂型
C
.
C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型
D
.
D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
查看答案
[单选题]
根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______
A
.
A.方剂
B
.
B.调剂
C
.
C. 剂型
D
.
D.制剂
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[多选题]
以下属于法定处方的是
A
.
A.《中国药典》收载的处方
B
.
B.《国家药品标准》收载的处方
C
.
C.医院的处方集
D
.
D.地方药品标准收载的处方
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[单选题]
用碘50g,碘化钾100g,纯化水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起
A
.
A.助溶作用
B
.
B.抗氧作用
C
.
C.增溶作用
D
.
D.脱色作用
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[单选题]
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学,称为_____
A
.
A.制剂学
B
.
B.方剂学
C
.
C.药剂学
D
.
D.调剂学
查看答案
[单选题]
制备液体制剂首选的溶剂应该是
A
.
A. 乙醇
B
.
B.PEG
C
.
C. 纯化水
D
.
D.丙二醇
查看答案
[单选题]
以下可作为絮凝剂的是
A
.
A.西黄蓍胶
B
.
B.枸橼酸钠
C
.
C.羧甲基纤维素钠
D
.
D.聚山梨酯80
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[多选题]
药剂学研究的主要内容包括
A
.
A.药物制剂基本理论
B
.
B.药物制剂质量控制
C
.
C.临床应用
D
.
D.药物制剂生产技术
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[多选题]
有关药剂学概念的正确表述有
A
.
A.药剂学研究的对象是药物制剂
B
.
B.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用
C
.
C.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺
D
.
D.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用
查看答案
[单选题]
下列溶剂中,属于非极性溶剂的是
A
.
A.丙二醇
B
.
B. 二甲基亚砜
C
.
C.液体石蜡
D
.
D.甘油
查看答案
[多选题]
以下关于高分子溶液的叙述中,错误的是
A
.
A.阿拉伯胶在溶液中带正电荷
B
.
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生凝结而沉淀
C
.
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D
.
D.高分子溶液是非均相液体体系
查看答案
[单选题]
有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为
A
.
A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强
B
.
B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金
C
.
C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性
D
.
D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用
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[单选题]
药剂学的分支学科有______
A
.
A.药物动力学
B
.
B.生物药剂学
C
.
C.物理药剂学
D
.
D.以上三者均是
查看答案
[单选题]
不适宜制备成混悬剂的药物为
A
.
A.难溶性药物
B
.
B.剂量小的药物
C
.
C.需缓释的药物
D
.
D.味道苦的药物
查看答案
[单选题]
我国医药工业第一次试行GMP的时间是
A
.
A.1980年
B
.
B. 1982年
C
.
C. 1990年
D
.
D.1995年
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题库:
药剂学(持续更)
题数:
50
题
更新时间:
2022-05-18 11:33:29
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