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[单选题]

下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

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[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 下列关于激动药的描述，错误的是：

A. A.有内在活性

B. B.与受体有亲和力

C. C.量效曲线呈S型

D. D.pA2值越大作用越强

E. E.与受体迅速解离

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] 药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A. A.功能升高或兴奋

B. B.功能降低或抑制

C. C.兴奋和/或抑制

D. D.产生新的功能

[多选题] 质反应的特点有：

A. A.频数分布曲线为正态分布曲线

B. B.无法计算出ED50

C. C.用全或无、阳性或阴性表示

D. D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E. E.累加量效曲线为S型量效曲线

[单选题] 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A. A.变态反应

B. B.停药反应

C. C.后遗效应

D. D.特异质反应

E. E.毒性反应

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 药理效应是：

A. A.药物的初始作用

B. B.药物作用的结果

C. C.药物的特异性

D. D.药物的选择性

E. E.药物的临床疗效

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 药物作用的双重性是指：

A. A.治疗作用和副作用

B. B.对因治疗和对症治疗

C. C.治疗作用和毒性作用

D. D.治疗作用和不良反应

E. E.局部作用和吸收作用

[多选题] 属于药动学参数的有：

A. A.一级动力学

C. C.表观分布容积

D. D.二室模型

E. E.生物利用度

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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