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[单选题]

长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A. A.耐药性

B. B.耐受性

C. C.成瘾性

D. D.习惯性

E. E.适应性

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[单选题] 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

[单选题] 药理效应是：

A. A.药物的初始作用

B. B.药物作用的结果

C. C.药物的特异性

D. D.药物的选择性

E. E.药物的临床疗效

[单选题] 关于坪值，错误的描述是：

A. A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B. B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C. C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D. D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E. E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[多选题] 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

D. D.药物慢代谢型

E. E.快速耐受

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A. A.副作用的多少

B. B.最大效应的高低

C. C.作用持续时间的长短

D. D.起效的快慢

E. E.后遗效应的大小

[单选题] 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A. A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B. B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[多选题] 可作为用药安全性的指标有：

C. C.ED95~TD5之间的距离

E. E.常用剂量范围

[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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