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[单选题]

药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

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[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 药动学是研究：

A. A.机体如何对药物进行处理

B. B.药物如何影响机体

C. C.药物在体内的时间变化

D. D.合理用药的治疗方案

E. E.药物效应动力学

[单选题] 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 药效学是研究：

A. A.药物的临床疗效

B. B.提高药物疗效的途径

C. C.如何改善药物质量

D. D.机体如何对药物进行处理

E. E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

[单选题] 利用药物协同作用的目的是：

A. A.增加药物在肝脏的代谢

B. B.增加药物在受体水平的拮抗

C. C.增加药物的吸收

D. D.增加药物的排泄

E. E.增加药物的疗效

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[多选题] 药物与血浆蛋白结合：

A. A.有利于药物进一步吸收

B. B.有利于药物从肾脏排泄

C. C.加快药物发生作用

D. D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E. E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

[多选题] 经生物转化后的药物：

A. A.可具有活性

B. B.有利于肾小管重吸收

C. C.脂溶性增加

D. D.失去药理活性

E. E.极性升高

[多选题] 下列正确的描述是：

A. A.药物可通过受体发挥效应

B. B.药物激动受体即表现为兴奋效应

C. C.安慰剂不会产生治疗作用

D. D.药物化学结构相似，则作用相似

E. E.药效与被占领的受体数目成正比

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] 储备受体是：

A. A.药物未结合的受体

B. B.药物不结合的受体

C. C.与药物结合过的受体

D. D.药物难结合的受体

E. E.与药物解离了的受体

[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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