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[单选题]

患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

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相关试题

[单选题] 药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A. A.功能升高或兴奋

B. B.功能降低或抑制

C. C.兴奋和/或抑制

D. D.产生新的功能

[单选题] 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A. A.药物的安全范围

B. B.药物的疗效大小

C. C.药物的毒性性质

D. D.药物的体内过程

E. E.药物的给药方案

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[多选题] 竞争性拮抗剂的特点有：

A. A.本身可产生效应

B. B.降低激动剂的效价

C. C.降低激动剂的效能

D. D.可使激动剂的量效曲线平行右移

E. E.可使激动剂的量效曲线平行左移

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[多选题] 质反应的特点有：

A. A.频数分布曲线为正态分布曲线

B. B.无法计算出ED50

C. C.用全或无、阳性或阴性表示

D. D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E. E.累加量效曲线为S型量效曲线

[单选题] 下列情况可称为首关消除：

A. A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D. D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[多选题] 舌下给药的特点是：

A. A.可避免肝肠循环

B. B.可避免胃酸破坏

C. C.吸收极慢

D. D.可避免首过效应

E. E.吸收较迅速

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] pka是：

A. A.药物90%解离时的pH值

B. B.药物不解离时的pH值

C. C.50%药物解离时的pH值

D. D.药物全部长解离时的pH值

E. E.酸性药物解离常数值的负对数

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A. A.加速药物从尿液的排泄

B. B.加速药物从尿液的代谢灭活

C. C.加速药物由脑组织向血浆的转移

[单选题] 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

[单选题] 药物的零级动力学消除是指：

A. A.药物完全消除至零

B. B.单位时间内消除恒量的药物

C. C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D. D.药物的消除速率常数为零

E. E.单位时间内消除恒定比例的药物

[单选题] 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A. A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B. B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

[单选题] 药理效应是：

A. A.药物的初始作用

B. B.药物作用的结果

C. C.药物的特异性

D. D.药物的选择性

E. E.药物的临床疗效

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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