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[多选题]

经生物转化后的药物：

A. A.可具有活性

B. B.有利于肾小管重吸收

C. C.脂溶性增加

D. D.失去药理活性

E. E.极性升高

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[单选题] 下列情况可称为首关消除：

A. A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D. D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

[单选题] 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

[单选题] 药物的零级动力学消除是指：

A. A.药物完全消除至零

B. B.单位时间内消除恒量的药物

C. C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D. D.药物的消除速率常数为零

E. E.单位时间内消除恒定比例的药物

[多选题] 竞争性拮抗剂的特点有：

A. A.本身可产生效应

B. B.降低激动剂的效价

C. C.降低激动剂的效能

D. D.可使激动剂的量效曲线平行右移

E. E.可使激动剂的量效曲线平行左移

[单选题] 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A. A.药物的安全范围

B. B.药物的疗效大小

C. C.药物的毒性性质

D. D.药物的体内过程

E. E.药物的给药方案

[单选题] 药物产生作用的快慢取决于：

A. A.药物的吸收速度

B. B.药物的排泄速度

C. C.药物的转运方式

D. D.药物的光学异构体

E. E.药物的代谢速度

[多选题] 可作为用药安全性的指标有：

C. C.ED95~TD5之间的距离

E. E.常用剂量范围

[单选题] 药动学是研究：

A. A.机体如何对药物进行处理

B. B.药物如何影响机体

C. C.药物在体内的时间变化

D. D.合理用药的治疗方案

E. E.药物效应动力学

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[单选题] 药物的t1/2是指：

A. A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B. B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[多选题] 关于一级动力学的描述，正确的是：

A. A.消除速率与当时药浓一次方成正比

B. B.定量消除

C. C.c-t为直线

D. D.t1/2恒定

E. E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

[单选题] 下列关于激动药的描述，错误的是：

A. A.有内在活性

B. B.与受体有亲和力

C. C.量效曲线呈S型

D. D.pA2值越大作用越强

E. E.与受体迅速解离

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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