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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[多选题]
关于一级动力学的描述,正确的是:
A
.
A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B
.
B.定量消除
C
.
C.c-t为直线
D
.
D.t1/2恒定
E
.
E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学
查看答案
相关试题
[单选题]
药动学是研究:
A
.
A.机体如何对药物进行处理
B
.
B.药物如何影响机体
C
.
C.药物在体内的时间变化
D
.
D.合理用药的治疗方案
E
.
E.药物效应动力学
查看答案
[多选题]
药物与受体结合的特性有:
A
.
A.高度特异性
B
.
B.高度亲和力
C
.
C.可逆性
D
.
D.饱和性
E
.
E.高度效应力
查看答案
[单选题]
对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A
.
A.药物自肾脏的转运
B
.
B.药物在肝脏的转化
C
.
C.胃肠对药物的吸收
D
.
D.药物与血浆蛋白的结合率
E
.
E.个体差异
查看答案
[单选题]
药物的治疗指数是:
A
.
A.ED50/LD50
B
.
B.LD50/ED50
C
.
C.LD5/ED95
D
.
D.ED99/LD1
E
.
E.ED95/LD5
查看答案
[单选题]
某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A
.
A.2h
B
.
B.3h
C
.
C.4h
D
.
D.5h
E
.
E.0.5h
查看答案
[单选题]
遗传异常主要表现在:
A
.
A.对药物肾脏排泄的异常
B
.
B.对药物体内转化的异常
C
.
C.对药物体内分布的异常
D
.
D.对药物胃肠吸收的异常
E
.
E.对药物引起的效应异常
查看答案
[单选题]
下列关于激动药的描述,错误的是:
A
.
A.有内在活性
B
.
B.与受体有亲和力
C
.
C.量效曲线呈S型
D
.
D.pA2值越大作用越强
E
.
E.与受体迅速解离
查看答案
[单选题]
骨骼肌血管平滑肌上有:
A
.
A. α受体、β受体、无M受体
B
.
B. α受体、M受体、无β受体
C
.
C. α受体、β受体及M受体
D
.
D. α受体、无β受体及M受体
E
.
E. M受体、无α受体及β受体
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[多选题]
下列正确的描述是:
A
.
A.药物可通过受体发挥效应
B
.
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C
.
C.安慰剂不会产生治疗作用
D
.
D.药物化学结构相似,则作用相似
E
.
E.药效与被占领的受体数目成正比
查看答案
[单选题]
竞争性拮抗剂的特点是:
A
.
A.无亲和力,无内在活性
B
.
B.有亲和力,无内在活性
C
.
C.有亲和力,有内在活性
D
.
D.无亲和力,有内在活性
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A
.
A. M受体
B
.
B. N受体
C
.
C.α受体
D
.
D.β受体
E
.
E. DA受体
查看答案
[单选题]
药物的极量是指:
A
.
A.一次量
B
.
B.一日量
C
.
C.疗程总量
D
.
D.单位时间内注入量
E
.
E. 以上都不对
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[单选题]
从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A
.
A.1
B
.
B.2
C
.
C.4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A
.
A.中毒量
B
.
B.治疗量
C
.
C.无效量
D
.
D.极量
E
.
E.致死量
查看答案
[单选题]
药效学是研究:
A
.
A.药物的临床疗效
B
.
B.提高药物疗效的途径
C
.
C.如何改善药物质量
D
.
D.机体如何对药物进行处理
E
.
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
查看答案
[多选题]
表观分布容积的意义有:
A
.
A.反映药物吸收的量
B
.
B.反映药物分布的广窄程度
C
.
C.反映药物排泄的过程
D
.
D.反映药物消除的速度
E
.
E.估算欲达到有效药浓应投药量
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
36
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