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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
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[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[单选题]
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A
.
A.有效血浓度
B
.
B.稳态血浓度
C
.
C.峰浓度
D
.
D.阈浓度
E
.
E.中毒浓度
查看答案
[单选题]
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A
.
A. M受体
B
.
B. N受体
C
.
C.α受体
D
.
D.β受体
E
.
E. DA受体
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[多选题]
联合用药可发生的作用包括:
A
.
A.拮抗作用
B
.
B.配伍禁忌
C
.
C.协同作用
D
.
D.个体差异
E
.
E.药剂当量
查看答案
[单选题]
对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A
.
A.药物自肾脏的转运
B
.
B.药物在肝脏的转化
C
.
C.胃肠对药物的吸收
D
.
D.药物与血浆蛋白的结合率
E
.
E.个体差异
查看答案
[单选题]
药动学是研究:
A
.
A.机体如何对药物进行处理
B
.
B.药物如何影响机体
C
.
C.药物在体内的时间变化
D
.
D.合理用药的治疗方案
E
.
E.药物效应动力学
查看答案
[单选题]
从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A
.
A.0.1
B
.
B.0.5
C
.
C.1.0
D
.
D.1.5
E
.
E.1.6
查看答案
[单选题]
新药进行临床试验必须提供:
A
.
A.系统药理研究数据
B
.
B.新药作用谱
C
.
C.临床前研究资料
D
.
D.LD50
E
.
E.急慢性毒理研究数据
查看答案
[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
查看答案
[单选题]
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.适应性
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
[多选题]
有关量效关系的描述,正确的是:
A
.
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B
.
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C
.
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D
.
D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E
.
E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
查看答案
[单选题]
利用药物协同作用的目的是:
A
.
A.增加药物在肝脏的代谢
B
.
B.增加药物在受体水平的拮抗
C
.
C.增加药物的吸收
D
.
D.增加药物的排泄
E
.
E.增加药物的疗效
查看答案
[单选题]
下列关于受体的叙述,正确的是:
A
.
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B
.
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C
.
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D
.
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E
.
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
查看答案
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[单选题]
药物滥用是指:
A
.
A.医生用药不当
B
.
B.未掌握药物适应症
C
.
C.大量长期使用某种药物
D
.
D.无病情根据的长期自我用药
E
.
E.采用不恰当的剂量
查看答案
[单选题]
量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A
.
A.药物的安全范围
B
.
B.药物的疗效大小
C
.
C.药物的毒性性质
D
.
D.药物的体内过程
E
.
E.药物的给药方案
查看答案
[单选题]
药物的内在活性(效应力)是指:
A
.
A.药物穿透生物膜的能力
B
.
B.药物对受体的亲合能力
C
.
C.药物水溶性大小
D
.
D.受体激动时的反应强度
E
.
E.药物脂溶性大小
查看答案
[单选题]
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
A
.
A.1%
B
.
B.0.1%
C
.
C.0.01%
D
.
D.10%
E
.
E.99%
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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