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>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
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[单选题]
药物的作用强度,主要取决于:
A
.
A.药物在血液中的浓度
B
.
B.在靶器官的浓度大小
C
.
C.药物排泄的速率大小
D
.
D.药物与血浆蛋白结合率之高低
E
.
E.以上都对
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[单选题]
患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:
A
.
A.同时服用肝药酶诱导剂
B
.
B.同时服用肝药酶抑制剂
C
.
C.产生耐受性
D
.
D.产生耐药性
E
.
E.首关消除改变
查看答案
[单选题]
药物的时量曲线下面积反映:
A
.
A.在一定时间内药物的分布情况
B
.
B.药物的血浆t1/2长短
C
.
C.在一定时间内药物消除的量
D
.
D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
E
.
E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[多选题]
下列有关亲和力的描述,正确的是:
A
.
A.亲和力是药物与受体结合的能力
B
.
B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C
.
C.亲和力越大,则药物效价越强
D
.
D.亲和力越大,则药物效能越强
E
.
E.亲和力越大,则药物作用维持时间越长
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
查看答案
[单选题]
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A
.
A.大于治疗量
B
.
B.小于治疗量
C
.
C.治疗剂量
D
.
D.极量
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
时量曲线的峰值浓度表明:
A
.
A.药物吸收速度与消除速度相等
B
.
B.药物吸收过程已完成
C
.
C.药物在体内分布已达到平衡
D
.
D.药物消除过程才开始
E
.
E.药物的疗效最好
查看答案
[单选题]
遗传异常主要表现在:
A
.
A.对药物肾脏排泄的异常
B
.
B.对药物体内转化的异常
C
.
C.对药物体内分布的异常
D
.
D.对药物胃肠吸收的异常
E
.
E.对药物引起的效应异常
查看答案
[单选题]
药物作用的双重性是指:
A
.
A.治疗作用和副作用
B
.
B.对因治疗和对症治疗
C
.
C.治疗作用和毒性作用
D
.
D.治疗作用和不良反应
E
.
E.局部作用和吸收作用
查看答案
[单选题]
药物的t1/2是指:
A
.
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B
.
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C
.
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D
.
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E
.
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合:
A
.
A.有利于药物进一步吸收
B
.
B.有利于药物从肾脏排泄
C
.
C.加快药物发生作用
D
.
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E
.
E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
查看答案
[单选题]
影响药动学相互作用的方式不包括:
A
.
A.肝脏生物转化
B
.
B.吸收
C
.
C.血浆蛋白结合
D
.
D.排泄
E
.
E.生理性拮抗
查看答案
[多选题]
属于药动学参数的有:
A
.
A.一级动力学
B
.
B.半衰期
C
.
C.表观分布容积
D
.
D.二室模型
E
.
E.生物利用度
查看答案
[单选题]
可用于表示药物安全性的参数:
A
.
A.阈剂量
B
.
B.效能
C
.
C.效价强度
D
.
D.治疗指数
E
.
E.LD50
查看答案
[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[单选题]
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
A
.
A.心率减慢
B
.
B.胃肠道平滑肌收缩
C
.
C.胃肠道括约肌收缩
D
.
D.膀胱括约肌舒张
E
.
E.瞳孔括约肌收缩
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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