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题库
>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
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相关试题
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
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[单选题]
某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A
.
A.2h
B
.
B.3h
C
.
C.4h
D
.
D.5h
E
.
E.0.5h
查看答案
[单选题]
时量曲线的峰值浓度表明:
A
.
A.药物吸收速度与消除速度相等
B
.
B.药物吸收过程已完成
C
.
C.药物在体内分布已达到平衡
D
.
D.药物消除过程才开始
E
.
E.药物的疗效最好
查看答案
[单选题]
药物作用的双重性是指:
A
.
A.治疗作用和副作用
B
.
B.对因治疗和对症治疗
C
.
C.治疗作用和毒性作用
D
.
D.治疗作用和不良反应
E
.
E.局部作用和吸收作用
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
A
.
A .2
B
.
B. 3
C
.
C. 4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[多选题]
联合用药可发生的作用包括:
A
.
A.拮抗作用
B
.
B.配伍禁忌
C
.
C.协同作用
D
.
D.个体差异
E
.
E.药剂当量
查看答案
[单选题]
利用药物协同作用的目的是:
A
.
A.增加药物在肝脏的代谢
B
.
B.增加药物在受体水平的拮抗
C
.
C.增加药物的吸收
D
.
D.增加药物的排泄
E
.
E.增加药物的疗效
查看答案
[单选题]
静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
A
.
A.0.5L
B
.
B.7L
C
.
C.50L
D
.
D.70L
E
.
E.700L
查看答案
[单选题]
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
A
.
A.1%
B
.
B.0.1%
C
.
C.0.01%
D
.
D.10%
E
.
E.99%
查看答案
[多选题]
连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.依赖性
D
.
D.药物慢代谢型
E
.
E.快速耐受
查看答案
[单选题]
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
A
.
A.小于4h
B
.
B.不变
C
.
C.大于4h
D
.
D.大于8h
E
.
E.大于10h
查看答案
[单选题]
新药进行临床试验必须提供:
A
.
A.系统药理研究数据
B
.
B.新药作用谱
C
.
C.临床前研究资料
D
.
D.LD50
E
.
E.急慢性毒理研究数据
查看答案
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
查看答案
[单选题]
安慰剂是一种:
A
.
A.可以增加疗效的药物
B
.
B.阳性对照药
C
.
C.口服制剂
D
.
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E
.
E.不具有药理活性的剂型
查看答案
[单选题]
对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A
.
A.药物自肾脏的转运
B
.
B.药物在肝脏的转化
C
.
C.胃肠对药物的吸收
D
.
D.药物与血浆蛋白的结合率
E
.
E.个体差异
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
查看答案
[多选题]
下列正确的描述是:
A
.
A.药物可通过受体发挥效应
B
.
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C
.
C.安慰剂不会产生治疗作用
D
.
D.药物化学结构相似,则作用相似
E
.
E.药效与被占领的受体数目成正比
查看答案
[单选题]
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A
.
A. M受体
B
.
B. N受体
C
.
C.α受体
D
.
D.β受体
E
.
E. DA受体
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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