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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药物的时量曲线下面积反映:
A
.
A.在一定时间内药物的分布情况
B
.
B.药物的血浆t1/2长短
C
.
C.在一定时间内药物消除的量
D
.
D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
E
.
E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
查看答案
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[单选题]
某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
A
.
A .2
B
.
B. 3
C
.
C. 4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A
.
A.1个
B
.
B.3个
C
.
C.5个
D
.
D.7个
E
.
E.9个
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[多选题]
表观分布容积的意义有:
A
.
A.反映药物吸收的量
B
.
B.反映药物分布的广窄程度
C
.
C.反映药物排泄的过程
D
.
D.反映药物消除的速度
E
.
E.估算欲达到有效药浓应投药量
查看答案
[单选题]
遗传异常主要表现在:
A
.
A.对药物肾脏排泄的异常
B
.
B.对药物体内转化的异常
C
.
C.对药物体内分布的异常
D
.
D.对药物胃肠吸收的异常
E
.
E.对药物引起的效应异常
查看答案
[单选题]
药动学是研究:
A
.
A.机体如何对药物进行处理
B
.
B.药物如何影响机体
C
.
C.药物在体内的时间变化
D
.
D.合理用药的治疗方案
E
.
E.药物效应动力学
查看答案
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合:
A
.
A.有利于药物进一步吸收
B
.
B.有利于药物从肾脏排泄
C
.
C.加快药物发生作用
D
.
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E
.
E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
查看答案
[单选题]
骨骼肌血管平滑肌上有:
A
.
A. α受体、β受体、无M受体
B
.
B. α受体、M受体、无β受体
C
.
C. α受体、β受体及M受体
D
.
D. α受体、无β受体及M受体
E
.
E. M受体、无α受体及β受体
查看答案
[单选题]
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
A
.
A.小于4h
B
.
B.不变
C
.
C.大于4h
D
.
D.大于8h
E
.
E.大于10h
查看答案
[多选题]
药效动力学的内容包括:
A
.
A.药物的作用与临床疗效
B
.
B.给药方法和用量
C
.
C.药物的剂量与量效关系
D
.
D.药物的作用机制
E
.
E.药物的不良反应和禁忌症
查看答案
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
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[单选题]
下列关于受体的叙述,正确的是:
A
.
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B
.
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C
.
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D
.
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E
.
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
查看答案
[单选题]
竞争性拮抗剂的特点是:
A
.
A.无亲和力,无内在活性
B
.
B.有亲和力,无内在活性
C
.
C.有亲和力,有内在活性
D
.
D.无亲和力,有内在活性
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
A
.
A.心率减慢
B
.
B.胃肠道平滑肌收缩
C
.
C.胃肠道括约肌收缩
D
.
D.膀胱括约肌舒张
E
.
E.瞳孔括约肌收缩
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[单选题]
按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:
A
.
A.0.301/kE.
B
.
B.2.303/kE.
C
.
C.ke/0.693
D
.
D.0.693/kE.
E
.
E.ke/2.303
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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