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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
A
.
A.小于4h
B
.
B.不变
C
.
C.大于4h
D
.
D.大于8h
E
.
E.大于10h
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相关试题
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
查看答案
[单选题]
药物半数致死量(LD50)是指:
A
.
A.致死量的一半
B
.
B.中毒量的一半
C
.
C.杀死半数病原微生物的剂量
D
.
D.杀死半数寄生虫的剂量
E
.
E.引起半数动物死亡的剂量
查看答案
[单选题]
药物的时量曲线下面积反映:
A
.
A.在一定时间内药物的分布情况
B
.
B.药物的血浆t1/2长短
C
.
C.在一定时间内药物消除的量
D
.
D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
E
.
E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
查看答案
[多选题]
药效动力学的内容包括:
A
.
A.药物的作用与临床疗效
B
.
B.给药方法和用量
C
.
C.药物的剂量与量效关系
D
.
D.药物的作用机制
E
.
E.药物的不良反应和禁忌症
查看答案
[单选题]
药原性疾病是:
A
.
A.严重的不良反应
B
.
B.停药反应
C
.
C.变态反应
D
.
D.较难恢复的不良反应
E
.
E.特异质反应
查看答案
[单选题]
量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A
.
A.药物的安全范围
B
.
B.药物的疗效大小
C
.
C.药物的毒性性质
D
.
D.药物的体内过程
E
.
E.药物的给药方案
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
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[单选题]
苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
A
.
A.加速药物从尿液的排泄
B
.
B.加速药物从尿液的代谢灭活
C
.
C.加速药物由脑组织向血浆的转移
D
.
D.A和C.
E
.
E.A和B
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[单选题]
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:
A
.
A.4h
B
.
B.2h
C
.
C.6h
D
.
D.3h
E
.
E.9h
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[单选题]
从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A
.
A.1
B
.
B.2
C
.
C.4
D
.
D.5
E
.
E.6
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[多选题]
有关量效关系的描述,正确的是:
A
.
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B
.
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C
.
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D
.
D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E
.
E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
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[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
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[多选题]
药物消除t1/2的影响因素有:
A
.
A.首关消除
B
.
B.血浆蛋白结合率
C
.
C.表观分布容积
D
.
D.血浆清除率
E
.
E.曲线下面积
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
A
.
A.心率减慢
B
.
B.胃肠道平滑肌收缩
C
.
C.胃肠道括约肌收缩
D
.
D.膀胱括约肌舒张
E
.
E.瞳孔括约肌收缩
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[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A
.
A.2h
B
.
B.3h
C
.
C.4h
D
.
D.5h
E
.
E.0.5h
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[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
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[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
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[多选题]
影响药代动力学的因素有:
A
.
A.胃肠吸收
B
.
B.血浆蛋白结合
C
.
C.干扰神经递质的转运
D
.
D.肾脏排泄
E
.
E.肝脏生物转化
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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