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[单选题]

弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A. A 胃粘膜

B. B 小肠

C. C 横结肠

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

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[多选题] 影响药代动力学的因素有：

A. A.胃肠吸收

B. B.血浆蛋白结合

C. C.干扰神经递质的转运

D. D.肾脏排泄

E. E.肝脏生物转化

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[多选题] 药物与血浆蛋白结合：

A. A.有利于药物进一步吸收

B. B.有利于药物从肾脏排泄

C. C.加快药物发生作用

D. D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E. E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[多选题] 药效动力学的内容包括：

A. A.药物的作用与临床疗效

B. B.给药方法和用量

C. C.药物的剂量与量效关系

D. D.药物的作用机制

E. E.药物的不良反应和禁忌症

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

[单选题] 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

[单选题] 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 药物的零级动力学消除是指：

A. A.药物完全消除至零

B. B.单位时间内消除恒量的药物

C. C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D. D.药物的消除速率常数为零

E. E.单位时间内消除恒定比例的药物

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 药物的极量是指：

C. C.疗程总量

D. D.单位时间内注入量

E. E. 以上都不对

[多选题] 下列正确的描述是：

A. A.药物可通过受体发挥效应

B. B.药物激动受体即表现为兴奋效应

C. C.安慰剂不会产生治疗作用

D. D.药物化学结构相似，则作用相似

E. E.药效与被占领的受体数目成正比

[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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