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[单选题]

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A. A.1%

B. B.0.1%

C. C.0.01%

D. D.10%

E. E.99%

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[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

[单选题] 利用药物协同作用的目的是：

A. A.增加药物在肝脏的代谢

B. B.增加药物在受体水平的拮抗

C. C.增加药物的吸收

D. D.增加药物的排泄

E. E.增加药物的疗效

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 储备受体是：

A. A.药物未结合的受体

B. B.药物不结合的受体

C. C.与药物结合过的受体

D. D.药物难结合的受体

E. E.与药物解离了的受体

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[多选题] 表观分布容积的意义有：

A. A.反映药物吸收的量

B. B.反映药物分布的广窄程度

C. C.反映药物排泄的过程

D. D.反映药物消除的速度

E. E.估算欲达到有效药浓应投药量

[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A. A.大于治疗量

B. B.小于治疗量

C. C.治疗剂量

E. E.以上都不对

[多选题] 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

D. D.药物慢代谢型

E. E.快速耐受

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[多选题] 属于药动学参数的有：

A. A.一级动力学

C. C.表观分布容积

D. D.二室模型

E. E.生物利用度

[单选题] 药物半数致死量（LD50）是指：

A. A.致死量的一半

B. B.中毒量的一半

C. C.杀死半数病原微生物的剂量

D. D.杀死半数寄生虫的剂量

E. E.引起半数动物死亡的剂量

[单选题] 质反应的累加曲线是：

A. A.对称S型曲线

B. B.长尾S型曲线

E. E.正态分布曲线

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[多选题] 可作为用药安全性的指标有：

C. C.ED95~TD5之间的距离

E. E.常用剂量范围

[单选题] 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

[单选题] 药物产生作用的快慢取决于：

A. A.药物的吸收速度

B. B.药物的排泄速度

C. C.药物的转运方式

D. D.药物的光学异构体

E. E.药物的代谢速度

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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