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>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[多选题]
有关量效关系的描述,正确的是:
A
.
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B
.
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C
.
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D
.
D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E
.
E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
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相关试题
[单选题]
影响药动学相互作用的方式不包括:
A
.
A.肝脏生物转化
B
.
B.吸收
C
.
C.血浆蛋白结合
D
.
D.排泄
E
.
E.生理性拮抗
查看答案
[单选题]
药物的极量是指:
A
.
A.一次量
B
.
B.一日量
C
.
C.疗程总量
D
.
D.单位时间内注入量
E
.
E. 以上都不对
查看答案
[单选题]
药物的时量曲线下面积反映:
A
.
A.在一定时间内药物的分布情况
B
.
B.药物的血浆t1/2长短
C
.
C.在一定时间内药物消除的量
D
.
D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
E
.
E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
查看答案
[单选题]
安慰剂是一种:
A
.
A.可以增加疗效的药物
B
.
B.阳性对照药
C
.
C.口服制剂
D
.
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E
.
E.不具有药理活性的剂型
查看答案
[单选题]
药物的t1/2是指:
A
.
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B
.
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C
.
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D
.
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E
.
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
查看答案
[单选题]
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A
.
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B
.
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C
.
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D
.
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E
.
E.无变化
查看答案
[多选题]
药物作用包括:
A
.
A.引起机体功能或形态改变
B
.
B.引起机体体液成分改变
C
.
C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D
.
D.改变机体的反应性
E
.
E.补充体内营养物质或激素的不足
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合的特点是:
A
.
A.暂时失去药理活性
B
.
B.具可逆性
C
.
C.特异性低
D
.
D.结合点有限
E
.
E.两药间可产生竞争性置换作用
查看答案
[单选题]
下列关于受体的叙述,正确的是:
A
.
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B
.
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C
.
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D
.
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E
.
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
查看答案
[单选题]
某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
A
.
A .2
B
.
B. 3
C
.
C. 4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
药物的最大效能反映药物的:
A
.
A.内在活性
B
.
B.效应强度
C
.
C.亲和力
D
.
D.量效关系
E
.
E.时效关系
查看答案
[多选题]
药物与受体结合的特性有:
A
.
A.高度特异性
B
.
B.高度亲和力
C
.
C.可逆性
D
.
D.饱和性
E
.
E.高度效应力
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[多选题]
联合用药可发生的作用包括:
A
.
A.拮抗作用
B
.
B.配伍禁忌
C
.
C.协同作用
D
.
D.个体差异
E
.
E.药剂当量
查看答案
[单选题]
药动学是研究:
A
.
A.机体如何对药物进行处理
B
.
B.药物如何影响机体
C
.
C.药物在体内的时间变化
D
.
D.合理用药的治疗方案
E
.
E.药物效应动力学
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
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[单选题]
药物的治疗指数是:
A
.
A.ED50/LD50
B
.
B.LD50/ED50
C
.
C.LD5/ED95
D
.
D.ED99/LD1
E
.
E.ED95/LD5
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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