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>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A
.
A.0.1
B
.
B.0.5
C
.
C.1.0
D
.
D.1.5
E
.
E.1.6
查看答案
相关试题
[单选题]
药物的最大效能反映药物的:
A
.
A.内在活性
B
.
B.效应强度
C
.
C.亲和力
D
.
D.量效关系
E
.
E.时效关系
查看答案
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
查看答案
[单选题]
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
A
.
A.心率减慢
B
.
B.胃肠道平滑肌收缩
C
.
C.胃肠道括约肌收缩
D
.
D.膀胱括约肌舒张
E
.
E.瞳孔括约肌收缩
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
下列关于激动药的描述,错误的是:
A
.
A.有内在活性
B
.
B.与受体有亲和力
C
.
C.量效曲线呈S型
D
.
D.pA2值越大作用越强
E
.
E.与受体迅速解离
查看答案
[单选题]
从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A
.
A.0.1
B
.
B.0.5
C
.
C.1.0
D
.
D.1.5
E
.
E.1.6
查看答案
[单选题]
骨骼肌血管平滑肌上有:
A
.
A. α受体、β受体、无M受体
B
.
B. α受体、M受体、无β受体
C
.
C. α受体、β受体及M受体
D
.
D. α受体、无β受体及M受体
E
.
E. M受体、无α受体及β受体
查看答案
[单选题]
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A
.
A.1个
B
.
B.3个
C
.
C.5个
D
.
D.7个
E
.
E.9个
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[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A
.
A.大于治疗量
B
.
B.小于治疗量
C
.
C.治疗剂量
D
.
D.极量
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
查看答案
[多选题]
联合应用两种以上药物的目的在于:
A
.
A.减少单味药用量
B
.
B.减少不良反应
C
.
C.增强疗效
D
.
D.延缓耐药性发生
E
.
E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型
查看答案
[多选题]
联合用药可发生的作用包括:
A
.
A.拮抗作用
B
.
B.配伍禁忌
C
.
C.协同作用
D
.
D.个体差异
E
.
E.药剂当量
查看答案
[多选题]
下列有关亲和力的描述,正确的是:
A
.
A.亲和力是药物与受体结合的能力
B
.
B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C
.
C.亲和力越大,则药物效价越强
D
.
D.亲和力越大,则药物效能越强
E
.
E.亲和力越大,则药物作用维持时间越长
查看答案
[多选题]
舌下给药的特点是:
A
.
A.可避免肝肠循环
B
.
B.可避免胃酸破坏
C
.
C.吸收极慢
D
.
D.可避免首过效应
E
.
E.吸收较迅速
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[多选题]
药物与受体结合的特性有:
A
.
A.高度特异性
B
.
B.高度亲和力
C
.
C.可逆性
D
.
D.饱和性
E
.
E.高度效应力
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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